三种抗肿瘤药物对MCF-7乳腺癌干细胞作用的初步研究

目的 通过无血清培养法富集MCF-7细胞系中乳腺癌干细胞(BCSCs),并考statistical analysis (medical)察阿霉素、5-氟脲嘧啶及纳米雄黄对其体外作用。方法 以亲本细胞为对照,荧光显微镜以及流式细胞仪检测CD44及CD24表达、迁移及Transwell实验检测BCSCs迁移及侵袭能力;分化实验检测BCSCs分化和悬浮球形成能力;流式实验检测悬浮球培养、分化以及三种抗肿瘤药物作用后CD44~+/CD24~-比例变化;CCK-8法检测亲本、分化细胞及BCSCs增殖能力及三种抗肿瘤药物对其作用。结果 亲本细胞主要为CD44~+/CD24~+亚群,悬浮球干细胞主要为CD44~+/CD24~-亚群;血清能诱导BCSCs进行分化使其呈贴壁生长,并降低CD44~+/CD24~-比例;与亲本细胞相比,BCSCs具有更强的生长增殖、迁移侵袭及耐药能力,三种抗肿瘤药中阿霉素对细胞增殖抑制作用最强,而10μg/mL纳米雄黄组降低CD44~+/Cselleck Compound 3D24~-比例的作用更加突出。结论 无血清培养法可有效富集乳腺癌更多干细胞,与亲本细胞相比,其具有更强的生长增殖、迁移侵袭及耐药能力,纳米雄黄可能是有效抑制BCSCs的药物之一。