目的 观察低分子肝素联合硝苯地平治疗子痫前期的疗效。方法 选取2020年10月—2021年10月福建省福鼎市医院收治的子痫前期患者80例作为研究对象，采用随机数字表法分为联合低分子肝素组和硝苯地平组，每组40例。联合低分子肝素组患者采用低分子肝素联合硝苯地平治疗，硝苯地平组患者采用硝苯地CNS infection平治疗，2组均持续治疗7 d。比较2组患者治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、24 h尿蛋白定量(24 hUTP)、血清相关指标[人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)、甲胎蛋白(AFP)、内源性哇巴因(EO)]、凝血指标[凝血酶时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)]变化及不良反应。结果 治疗7 d后，2组患者SBP、DBP、24 h UTP及β-hCG、AFP、EO水平均较治疗前降低，PAPP-A水平较治疗前升高，Q-VD-Oph供应商且联合低分子肝素组降低或升高的幅度大于硝苯地平组(P均<0.01);2组患者PT、APTT均较治疗前延长，TT较治疗前缩短，Fib较治疗前降低，且联合低分子肝素组EGFR抑制剂延长、缩短或降低的幅度大于硝苯地平组(P均<0.01);联合低分子肝素组与硝苯地平组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(12.50%vs. 7.50%,χ~2=0.556,P=0.454)。结论 低分子肝素联合硝苯地平治疗子痫前期可有效改善患者血压、尿蛋白含量及β-hCG、PAPP-A、AFP、EO等指标水平，促进其凝血机制恢复，且不会增加不良反应，具有临床推广价值。