目的 探讨信迪利单抗联合盐酸安罗替尼用NSC125066于晚期非小细胞肺癌疗效研究。方法 回顾性选取2020年1月至VE-822配制2021年7月池州市人民医院收治晚期非小细胞肺癌患者56例作为研究对象，Endodontic disinfection根据治疗方法不同将患者分为对照组(n=32)和观察组(n=24)。对照组采用信迪利单抗+化疗，观察组采用信迪利单抗+盐酸安罗替尼治疗。观察两组患者治疗前及治疗6周后相关血清免疫指标和肿瘤标志物水平，治疗6周后客观缓解率(OOR)和疾病控制率(DCR)及治疗期间不良反应发生情况。结果 两组患者治疗6周后T细胞亚群CD4~+、CD4~+/CD8~+水平较治疗前升高，CD8~+较治疗前降低，且观察组治疗6周后CD4~+、CD4~+/CD8~+水平为(37.98±3.58)%、1.63±0.28，高于对照组[(34.97±3.34)%、1.38±0.24],CD8~+水平为(27.38±2.67)%，低于对照组[(30.77±1.16)%]，差异均有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗6周后癌胚抗原、血清癌抗原125水平较治疗前降低，且观察组治疗6周后癌胚抗原、癌抗原125水平为(47.64±5.32) ng/mL、(61.57±10.45) U/mL，低于对照组[(68.91±7.46) ng/mL、(94.58±12.13) U/mL]，差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组DCR为91.67%，高于对照组(62.50%)，差异有统计学意义(P <0.05)。观察组与对照组ORR、总不良反应发生率比较(70.83%vs. 50.00%,33.33%vs. 37.50%)差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 信迪利单抗联合盐酸安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌能有效改善患者相关血清免疫指标及肿瘤标志物水平，提高疾病控制率。