目的 探讨儿童眼肌型重症肌无力（oculaadoptive cancer immunotherapyr myasthenia gravis, OMG）不同免疫抑制剂治疗方案的效果。方法 回顾性选择2018年2月—2023年2月在江西省儿童医院神经内科治疗的OMG患儿130例为研究对象，按治疗方案分为4组：糖皮质激素（glucocorticoid, GC） 29例（GC组Pevonedistat溶解度），GC+吗替麦考酚酯（mycophenolate mofetil, MMF） 33例（MMF组）、GC+氨甲蝶呤（methotrexate, MTX） 30例（MTX组）、GC+他克莫司（tacrolimus,FK506） 38例（FK506组），比较各组疗效及不良反应。结果 治疗3个月，FK506组重症肌无力定量评分量表、重症肌无力日常活动量表评分低于其他3组（P<0.05）。治疗3个月，FK506组泼尼松INCB28060 IC50剂量低于GC组（P<0.05）；治疗6个月、9个月，MMF组、MTX组、FK506组泼尼松剂量均低于GC组（P<0.05）。治疗12个月，MMF组、MTX组、FK506组GC不良反应发生率均低于GC组（P<0.05）。结论 儿童OMG加用不同类型免疫抑制剂均可减少GC用量及不良反应，其中FK506在OMG治疗早期效果优于其他免疫抑制剂。[中国当代儿科杂志，2023,25(10):1034-1039]