目的 探讨程序性死亡受体1抑制剂卡瑞利珠单抗治疗霍奇金淋巴瘤的近期疗效及安全性。方法 选择2017年1月至2020年5月在周口市中心医院接受多柔比星systemic immune-inflammation index+博来霉素+长春新碱+达卡巴嗪(ABVD)一线化学治疗方案治疗失败的84例霍奇金淋巴瘤患者为研究对象，根据治疗方法将患者分为对照组(n=50)和观察组(n=34)。GSKJ4化学结构对照组患者接受表柔比星+长春地辛+达卡巴嗪化学治疗，观察组患者接受卡瑞利珠单抗治疗。比较2组患者化学治疗4个周期后的临床疗效、不良反应发生情况及随访2 a内生存情况。结果 化学治疗4个周期后，观察组患者的疾病控制率和客观缓解率显著高于对照组(χ~2=4.019、11.213,P<0.05)。治疗期间，观察组患者血液系统毒性Ⅰ～Ⅱ级发生率及非血液系统毒性Ⅲ～Ⅳ级发生率显著低于对照组(P<0.05)。对照组患者Ⅲ级以上不良反应中血液系统毒性占10.00%,非血液系统毒性占18.00%;观察组患者Ⅲ级以上不良反应中仅发现有中性粒细胞减少和肝功能异常，各占2.94%。随访2 a内，对照组患者死亡12例(24.00%),观察组患者死亡2例(5.88%);观察组患者的病死率显著低于对照组(χ~2=4.selleckchem Navitoclax783,P<0.05)。结论 卡瑞利珠单抗治疗ABVD方案治疗失败的霍奇金淋巴瘤可增强近期抗肿瘤效果，提高患者生存率，且安全性较高。