目的:建立哮喘小鼠模型,Belnacasan研究购买观察培元定喘汤对哮喘小鼠IL-33/ST2L信号通路及气道重塑的影响。方法:6-8周龄雌性BALB/c小鼠32只,随机分成4组,每组8只,分为空白组、模型组、布地奈德组、培元定喘汤组。除空白组外,其余3组于实验第0天、14天、28天、42天,每只小鼠腹腔注射20μg卵清蛋白和2mg氢氧化铝佐剂的混悬液进行哮喘致敏实验。至第21天,将1%卵清蛋白溶液经雾化吸入进行哮喘激发实验,30min/次,3次/周,共激发至第46天,建成哮喘小鼠气selleck RepSox道重塑模型。空白组给予等体积的生理盐水替代卵清蛋白进行腹腔注射和雾化吸入。在第21天,培元定喘汤组小鼠给予培元定喘汤(18.75g/kg)灌胃,空白组和模型组给予等体积的生理盐水灌胃,布地奈德组给予0.26mg/kg(布地奈德1mg与0.9%氯化钠注射液2ml混合)雾化,30min/次,1次/日,连续给药4周。4周后,观察各组小鼠的一般状态,用HE染色、Masson染色法观察各组哮喘小鼠肺组织的病理变化;气道形态学检测支气管WAm/Pbm、WAt/Pbm数值;ELISA法检测BALF中IL-4、IL-5、IL-13、IL-33表达水平及Western blot法检测肺组织中IL-33蛋白、ST2L蛋白表达水平。结果:1.HE染色结果显示:空白组小鼠肺组织无明显病理改变;与空白组相比,模型组小鼠肺组织可见上皮细胞脱落,medication characteristics伴有大量炎性细胞浸润,平滑肌细胞明显增生,气道壁明显增厚,管腔狭窄;与模型组相比,布地奈德组、培元定喘汤组上述病理变化减轻,而布地奈德组减轻更为明显。2.Masson染色结果显示:空白组小鼠肺组织无明显病理变化;与空白组相比,模型组小鼠肺组织可见胶原沉积增多,伴有纤维化出现,主要分布在气道周围,肺间隔增厚;与模型组相比,布地奈德组及培元定喘汤组小鼠肺组织上述病理变化减轻,而布地奈德组减轻更为明显。3.气道形态学检测结果显示:空白组小鼠无明显变化;与空白组相比,模型组小鼠平滑肌层厚度、支气管壁厚度明显增加(P<0.05);与模型组相比,布地奈德组及培元定喘汤组小鼠平滑肌层厚度、支气管壁厚度明显减轻(P<0.05),但与空白组比较厚度增加(P<0.05);布地奈德组与培元定喘汤组比较无统计学意义(P>0.05)。4.ELISA法结果显示:与空白组相比,模型组小鼠肺泡灌洗液中IL-4、IL-5、IL-13和IL-33的含量显著增加(P<0.05);与模型组比较,布地奈德组和培元定喘汤组肺泡灌洗液中IL-4、IL-5、IL-13和IL-33的含量明显降低(P<0.05),但高于空白组(P<0.05);布地奈德组与培元定喘汤组比较无统计学意义(P>0.05)。5.Western blot法结果显示:与空白组相比,模型组小鼠肺组织中IL-33蛋白和ST2L蛋白表达明显升高(P<0.05);与模型组比较,布地奈德组和培元定喘汤组肺组织中IL-33蛋白和ST2L蛋白表达明显降低(P<0.05),但高于空白组(P<0.05);布地奈德组与培元定喘汤组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:1.培元定喘汤能减轻哮喘小鼠气道炎性细胞浸润、上皮细胞脱落、胶原沉积、平滑肌层增厚及气道壁增厚的病理变化。2.培元定喘汤可降低哮喘小鼠BALF中IL-4、IL-5、IL-13和IL-33的表达水平。3.培元定喘汤可降低哮喘小鼠肺组织中IL-33蛋白、ST2L蛋白的表达水平。4.培元定喘汤可以通过抑制IL-33/ST2L信号通路的激活,从而抑制免疫细胞产生Th2型细胞因子,改善气道重塑。