目的 探讨AEBP1基因及其剪接异构体在不同分型胶质瘤中的表达，分析AEBP1基因对不同分型胶质瘤患者预后的影响。方法 利用GEPIA2可视化网络分析工具，对TCGA数据库中胶质母细胞瘤（GBM）（经典型、间充质型、神经元型、原神经元型）与低级别胶质瘤（LGG）（星型细胞瘤，少突星型细胞瘤，少突胶质细胞瘤）组织，与TCGA和GTEx数据库中人体正常组织样本采用单因素方差分析法比较AEBP1基因表达水平。绘制小提琴图分析AEBP1基因剪接异构体在胶质瘤中的分布趋势。绘制Alpelisib溶解度Kaplan-Meier生存曲线并采用Logrank检验分析GBM与LGG肿瘤组织中AEBP1基因表达水平对胶质瘤患者Ipatasertib molecular weight预后的影响。结果 GBM总体及4种分型GBM的肿瘤组织中AEBP1的表达均高于正常对照组织（P<0.05）。LGG中星型细胞瘤与少突星型细胞瘤肿瘤组织中AEBP1的表达高于正常对照组织（P<0.05）。GBM与LGG中有9种AEBP1基因剪接异构体表达且GBM中表达水GDC-0068体内实验剂量平均较高。GBM患者总体与原神经元型GBM患者的AEBP1低表达组整体生存期（OS）优于高表达组（P<0.05）。LGG患者总体与星型胶质细胞瘤患者AEBP1低表达组OS与无进展生存期均优于高表达组（P<0.05）。结论 AEBP1在GBM与LGG的发病与发展中具有重要临床价值，可作为评估原神经元型GBM与星型胶质细胞瘤患者预后的标志物，并可能成为靶向治疗的候选基因。