目的：探讨槲皮素(QUE)对人肺癌A549细胞移植瘤模型小鼠移植瘤生长、肺转移、细胞侵袭和迁移的影响，并阐明其相关机制。方法：小鼠分为对照组(无干预)、阳性药物组(5.0 mg·kg-1顺铂)、低剂量(12.5 mg·kg-1) QUE组、中剂量(25.0 mg·kg-1) QUE组和高剂量(50.0 mg·kg-1)QUE组，除对照组外其余各组小鼠采用A549细胞制备移植瘤模型，治疗10 d后计算各组小鼠肿瘤质量抑制率和肺转移抑制率。体外培养人肺癌A549细胞，分为正常对照组、QUE组、QUE+Runt相关转录因子3 (Runx3)阴性对照序列(si-NC)(QUE+si-NC)组和QUE+Runx3小干扰序列(si-Runx3)(QUE+si-Runx3)组。实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测各组A549细胞中Runt mRNA表达水平，CCK-8法检测各组细胞增殖抑制率，Transwell小室实验检测各组A549细胞中侵袭细胞数和迁移细胞数，Western blotting法检测各组小鼠移植瘤组织及各组A549细胞中Runx3、Wnt3a、β-连环蛋白(β-catenin)、基质金属蛋白酶2 (MMP-2)和基质金属蛋白酶9 (MMP-9)蛋白表达水平。结果：与对照组比较，阳性药物组及低、中和高剂量QUE组小鼠肿瘤质量抑制率、肺转移抑制率和移植瘤组织中Runx3蛋白表selleckchem Bafilomycin A1达水平均明显升高(P<0.05)，移植瘤组织中Wnt3a、 β-catenin、complication: infectious MMP-2和MMP-9蛋白表达水平均明显降低(P<0.05)。与正常对照组比较，QUE组A549细胞增殖抑制率、A549细胞中Runx3 mRNA及蛋白表达水平均明显升高(P<0.05)，侵袭细胞数和迁移细胞数明显减少(P<0.05),A549细胞中Wnt3a、 β-catenin、 MMP-2和MMP-9蛋白表达水平均明显降低(P<0.05)；与QUE+si-NC组比较，QUE+si-Runx3组A549细胞增殖抑制率、 A549细胞中Runx3mRNA及蛋白表达水平均明显降低(P<0.05)，侵袭细胞数和迁GSK126试剂移细胞数明显增加(P<0.05),A549细胞中Wnt3a、 β-catenin、 MMP-2和MMP-9蛋白表达水平均明显升高(P<0.05)。结论：QUE可抑制人肺癌A549细胞移植瘤小鼠移植瘤转移和侵袭，其机制可能是通过促进Runx3表达抑制Wnt/β-catenin信号通路，进而抑制肺癌A549细胞侵袭和迁移能力。