目的 探讨淫羊藿苷对创伤后应激障碍（PTSD）大鼠恐惧记忆的影响及作用机制。方法 选取雄性SD大鼠30只，应用单一连续应激（SPS）构建PTSD大鼠模型。将模型大鼠按随机数字表法分成SPS组、淫羊藿苷组及淫羊藿苷+K252a组，Terpenoid biosynthesis其中K252a为酪氨酸激酶受体B (TrkB)抑制剂，每组10只；另取10只正常大鼠作为对照组。淫羊藿苷组及淫羊藿苷+K252a组大鼠均于SPS造模1 d后灌胃给药淫羊藿苷，剂量为20 mg/kg,1次/d，共2周。对照组、SPS组给予等剂量生理盐水。K252a为造模7 d后侧脑室注射单次给药。2周后，旷场试验、高架十字迷宫实验、条件性恐惧测试检测各组大鼠焦虑、抑郁及恐惧记忆障碍状况；分子对接验证淫羊藿苷与脑源性神经营养因子（BDNF）的结合活性。免疫组化检测大鼠杏仁核BDNF和TrkB的表达；Western blotting检测BDNF和TrkIACS-10759细胞培养B蛋白的相对表达。免疫荧光检测大鼠杏仁核突触后密度蛋白95 (PSD95)和突触素（SYN）的表达。结果 淫羊藿苷与BDNF具有较好的结合活性。与对照组相比，SPS组和淫羊藿苷+K252a组大鼠进入中心区域次数和中心区域运动距离百分比明显降低，开臂进入（OE）和开臂时间（OT）明显降低，僵住时间和排便次数明显增加，BDNF、TrkB、PSD95和SYN蛋白表达明显降低（P <0.05）；而与SPS组相比，淫羊藿苷组大鼠进入中心区域次数和中心区域运动距离百分比明显增加，OE和OT明显增加，僵住时间和排便次数明显减少，BDNF、TrkB、PSD95和SYN蛋白表达明显增加（P <0.05）。结论 淫羊藿苷可以有效缓解SPS诱导的大鼠恐惧记忆障碍，这种保护作用可能与激活BDNF/TrkB信号通路及上调突触相关蛋白SYN和PSDMK-2206作用95有关。