目的 牛黄（Calculus bovis,CB）是一种珍贵的中药，在临床上应用已久，已被证实具有显著的治疗中风、抗炎和抗肿瘤作用。但其治疗前列腺癌（Prostate cancer,PCa）的机制仍不清楚。本研究旨在通过网络药理学及体内外实验探讨其在前列腺癌治疗中的作用靶点及作用机制。方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）收集牛黄有效化合物。在TCMSP中搜索潜在的化合物靶标。在Drugbank、GeneCards、OMIM、PharmGkb和TTD数据库中搜索前列癌相关的疾病靶点。在STRING数据库中将疾病和化合物靶点进行整合，构建PCB biodegradation其交互网络（PPI），以揭示化合物治疗前列腺癌的关键靶点。利用Cytoscape软件的插件选择交互基因，利用R语言的clusterProfiler软件包进行GO功能富集和KEGG通路富集分析，以此来阐明牛黄治疗前列腺癌的机理。通过体内外实验，探讨牛黄治疗前列腺癌的机制。结果 共鉴定出11个具有抗前列腺癌活性的化合物，齐墩果酸、熊果酸、麦角甾醇、去氧皮质酮、甲基胆碱和胆绿素是潜在有效成分。共发现367个牛黄化合物靶点和2152个前列腺癌靶点，牛黄治疗前列腺癌的核心靶点包括TP53、STAT3、AKT1、HSP90AA1、ESR1、SRC、JUN、RELA、CCND1、CDKN1A、EGFR、AR等。牛黄的生物学功能主要涉及氧化应激反应、对类固醇激素的反应、细胞对化学应激的反应、肽基-丝氨酸修Imidazole ketone erastin体外饰和磷酸化、蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性等；牛黄治疗前列腺癌主要涉及到的信号通路有PI3K-AKT信号通路、TNF信号通路、MAPK信号通路等。体内外实验结果表明Crizotinib牛黄通过抑制PI3K-AKT信号通路促进前列腺癌PC3细胞的凋亡。结论 牛黄具有治疗前列腺癌的作用，其功能与抑制PI3K-AKT信号通路促进癌细胞凋亡有关。