为建立猪伪狂犬病病毒gB抗体竞争酶联免疫检测方法，以大肠杆菌表达并纯化的gB 蛋白为包被抗原，以辣根过氧化物酶（HRP）标记的Docetaxel使用方法抗gB蛋白单克隆抗体为酶标抗体，经各反应条件的优化，成功建立了PRV gB抗体的竞争酶联免疫检测方法，并对该方法selleck AMG510的特异性、敏感性、重复性进行了评估。PRV gB抗体竞争酶联免疫检测方法经优化后的最佳条件为：gB 蛋白的最佳包被浓度为0.25μg/mL、包被量100μL/孔，酶标抗体的最佳稀释浓度为1:1000，样品检测时间为30 min（抗原抗体反应）+ 15 min（底物显色）；敏感性结果显示，PRV gB标准阳性血清（Z89）经1:512稀释后经检测仍为阳性；特异性结果显示，猪圆环病毒2型、猪瘟病毒、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、大肠杆菌抗体阳性血清的检测结果均为阴性；批内、批间重复试验结果显示，批内、批间变异系数分别为0.24%～9.45%、0.58%～11.61%，均小于12%。通过对采集的184份临床血清检测结果进行比较，该方法与商品化试剂盒的阳性符合率为96.23%，阴性符合率为96.95%，总符合率96.74%。本animal component-free medium研究在国内首次建立PRV gB竞争酶联免疫检测方法，为PRV gB抗体快速检测提供了可靠的技术手段。