为了解国内猪细小病毒（PPV）的流行、毒株变异情况，采用PPV特异性PCR方法检测2020—2021年从江苏、河南和北京3个省市采集的组织样品，将PPV阳性病料接种猪睾丸细胞（ST）进行Evolutionary biology病毒分离，利用间接免疫荧光方法（IFA）、实时荧光定量PCR(qPCR)和电镜观察对分离株进行鉴定，并测定分离株全基因组核苷酸序列，之后应用MEGA 6.0和MegAlign软件对分离株进行遗传变异分析。结果表明，成功分离到1株PPV，命名为BJ2株；全基因组核苷酸一致性分析结果显示，BJ2株与皮炎型强毒株Kresse株、Challenge株GNE-140核苷酸一致性为99.3%，与实验室2019年分离株HeN1202株核苷酸一致性为95.9%;VP2基因核苷酸一致性和遗传进化分Ipatasertib NMR析结果显示，BJ2株与德国27a株处于同一进化分支，其核苷酸一致性为99.3%,HeN1202株与弱毒株NADL-2株亲缘关系较近；BJ2株与德国27a株相比，VP2蛋白氨基酸序列存在2个位点差异。综上，PPV BJ2株与德国27a株亲缘关系较近。