目的分析老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者中血管内皮生长因子受体(EGFR)突变、程序性死亡配体1(PD-L1)、细胞增殖相关抗原(Ki-67)表达及其与患者性别、组织学类型、TNM分期等临床参数间的相关性。方法收集2020年1月至12月在复旦大学附属华东医院就诊的340例老年NSCLC患者组织标本, 其中男性195例, 女Adavosertib IC50性145例, 年龄(68.9±6.0)岁。按性别、组织学类型及TNM分期等临床参数对患者进行分组。采用超级突变扩增阻滞系统(Super-ARMS)方法及免疫组化方法检测老年NSCLC患Universal Immunization Program者中EGFR突变、PD-L1及Ki-67的表达情况, 对EGFR突变、PD-L1及Ki-67的表达与临床参数间的相关性进行统计学分析, 采用Pearson相关分析EGFR突变与PD-L1及Ki-67表达间的相关性。结果在老年NSCLC患者组织标本中, EGFR突变阳性率为48.53%(165/340), 以L858R和19del突变最为常见, 分别为56.36%(93/165), 30.30%(50/165)。其中EGFR的突变率在女性、肺腺癌、高分化、Ⅰ+Ⅱ分期患者中较高, 分别为65.52%(95/145)、53.77%(164/305)、56.75%(143/252)、52.53%(135/257)。此外, PD-L1表达阳性率在老年肺非腺癌患者和中/低分化腺癌中较高, 分别为37.14%(13/35), 24.53%(13/53)。PD-L1表达阴性率在Ⅰ+Ⅱ期、淋巴结未转移及Ki-67弱阳性老年NSCLC患者中较高, 分别为89.11%(229/257)、87.63%(248/283)、94.71%(197/208)。相关性分析显示, EGFR突变与PD-L1及Ki-67的表达呈负相关(PD-L1:r=-0.22, P0.001;Ki-67:r=-0.32, P0.001)。结论老年NSCLC患者中EGFR突变与PD-L1及Ki-67表达呈负相关, EGFR突变与PD-L1表达联合Stem Cells & Wnt抑制剂检测对指导老年NSCLC患者的靶向用药和免疫治疗具有重要的意义。