目的 探讨基本亮氨酸拉链和含W2结构域的蛋白质1、2(BZW1,BZW2)对胰腺癌患者的预后价值。方法 截至2021年12月，提取癌症基因组图谱-胰腺腺癌（TCGA-PAAD）数据库中4名健康和178例胰腺癌患者的RNA-seq数据和对应的临床信息以及基因型-组织表达数据库（GTEx）中167名健康人胰腺组织的RNA-selleck GNE-140seq数据。比较胰腺癌组织和正常组织中BZW1urine biomarker和BZW2的表达差异；受试者工作特征（ROC）曲线分析BZW1和BZW2在胰腺癌和正常组织中的预测准确性；时间依赖ROC曲线分析BZW1和BZW2的表达与时间相关的结局的预测效能；蛋白-蛋白互作网络（PPI）筛选与BZW1和BZW2相互作用的基因；京都基因与基因组百科全书（KEGG）和基因本体论（GO）分析共表达基因的生物学功能和作用途径；免疫浸润分析BZW1和BZW2与免疫细胞的相关性；采用Kaplan-Meier曲线分析BZW1和BZW2的表达水平对胰腺癌患者预后的影响。结果 BZW1和BZW2在胰腺癌组织中的表达水平高于癌selleckchem LY2157299旁组织，差异有统计学意义（P<0.05）;ROC曲线分析显示，BZW1和BZW2的曲线下面积（AUC）和95%置信区间（CI）分别为0.974(0.954～0.994)和0.944(0.918～0.970)；时间依赖ROC曲线分析显示，BZW1的表达预测胰腺癌患者1、3、5年总生存期的概率分别为0.611、0.673、0.825;BZW2的表达预测胰腺癌患者1、3、5年总生存期的概率分别为0.623、0.584、0.601;BZW1、BZW2及其共表达基因主要定位于细胞核膜上，具有翻译启动因子活性，参与细胞质翻译起始复合物的形成；BZW1与Th2细胞、T辅助细胞、Tcm细胞、Th1细胞、中性粒细胞和巨噬细胞呈正相关，与pDC细胞和Th17细胞呈负相关（P<0.05）。BZW2仅与Th2细胞呈正相关，与NK细胞、TFH细胞、pDC、肥大细胞、细胞毒性细胞、iDC细胞、B细胞、T细胞、CD8 T细胞、嗜酸性粒细胞、树突状细胞、Tem细胞呈负相关（P<0.05）。高表达BZW1与患者的主要治疗结果有关，而高表达BZW2与T分期、M分期、肿瘤分期和病理分级有关（P<0.05）。单因素Cox回归分析显示，BZW1、BZW2可作为预测胰腺癌患者总生存期的风险因子，高表达BZW1的胰腺癌患者拥有更短的总生存期、疾病特异性生存期和无进展间期，而高表达BZW2的胰腺癌患者拥有更短的总生存期和无进展间期。结论 BZW1和BZW2在胰腺癌组织中异常高表达，其水平升高与胰腺癌患者的不良预后有密切关系。因此，BZW1和BZW2可作为胰腺癌患者潜在的预后标志物。