目的:本研究考察胶囊化岩藻黄质对人肝癌移植瘤裸鼠的体内抗肿瘤作用途径。方法:建立Huh-7细胞移植瘤裸鼠模型,分模型组、阳性对照组pathogenetic advances、胶囊化岩藻黄质高、中、低剂量组(50、25、12.5 mg/kg岩藻黄质当量)。治疗21天,取肿瘤组织测MCC950核磁瘤体积、常规HE染色;免疫组化检测肿瘤组织CyclinD1、Bax、Bcl-2;检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST);流式细胞仪检测细胞凋亡水平;Western blot法检测蛋白磷酸化水平和肿瘤细胞凋亡相关蛋白表达水平。结果:胶囊化岩藻黄质对人肝癌Huh-7细胞裸鼠移植瘤生长影响显著,高、中、低剂量组与模型组RP56976作用比较,移植瘤体积较小(P<0.05),且治疗12天后,胶囊化FX高、中、低剂量组的抑瘤率分别高达54.67%、43.07%、26.10%,低剂量组瘤体积高于阳性对照组和中、高剂量组(P<0.05)。高剂量组与模型组比较,ALT、AST明显降低(P<0.05)。HE染色观察到治疗组不同程度肿瘤细胞灶性坏死,胞核固缩深染。免疫组化可见胶囊化岩藻黄质各组CyclinD1蛋白阳性表达下降、Bax蛋白阳性表达增强。胶囊化岩藻黄质促进裸鼠肿瘤细胞凋亡,并呈浓度依赖性,低剂量组与模型组比较,凋亡率上升(P<0.05);与中、低剂量组比较,高剂量组凋亡率上升(P<0.05)。经Western blot验证,胶囊化岩藻黄质作用后,p-JNK、p-ERK、P13Kp85α、p-AKT、p-p38MAPK和Bcl-2蛋白水平下调,JNK、ERK、caspase-3、cleaved caspase-3和Bax蛋白水平上调。结论:胶囊化岩藻黄质可剂量依赖性显著抑制裸鼠Huh-7细胞移植瘤生长,增强与细胞凋亡相关的蛋白表达并抑制PI3K/Akt/NFκB通路,调节与凋亡相关的MAPKs信号通路,促进肿瘤细胞凋亡。