目的 研究腺相关病毒(AAV)介Fulvestrant分子量导的短发夹RNA(shRNA)敲低臂旁外侧核(LPB)EP3受体表达对LPB微量注射前列腺素E_2(PGE_2)和腹腔注射脂多糖(LPS)引起的发热反应的影响。方法 构建干扰EP3受体表达的AAV载体，采用立体定位方法分别向shRNA-control组和shRNA-EP3组大鼠LPB注射AAV2-CMV-EGFP和AAV2-shRNA-Ptger3(EPmedial rotating knee3)-EGFP病毒。4周后，利用荧光显微镜观察AAV病毒的转染效率；采用实时荧光定量PCR检测LPB EP3受体mRNA表达的变化，以验证敲低效果；采用无线遥测和能量代谢测定的方法检测LPB微量注射生理盐水、PGE_2或腹腔注射LPS对shRNA-control组和shRNA-EP3组大鼠的体温(T_(core))和能量代谢(EE)的影响。结果 shRNA-EP3组及shRNA-control组大鼠AAV病毒转染主要集中于LPB脑区；与shRNA-control组相比，AAV病毒注射敲低了shRNA-EP3组大鼠LPB的EP3受体mRNA的表达(P<0.05);shRNA-control组和shRNA-EP3组大鼠的基础体温无明显差异，LPB微量注射生理盐水引起T_(core)和EE均出现短暂轻微的升高，但2组间无明显差异；与shRNA-control组相比，PGE_2升高shRNA-EP3组大鼠T_(coMLN4924体内实验剂量re)作用明显减弱(P<0.05);shRNA-EP3组大鼠腹腔注射LPS后仍能引起发热反应，但与shRNA-control组相比，发热反应减弱，腹腔注射LPS后5.5 h的体温升高幅度明显降低(P<0.01)。结论 敲低LPB的EP3受体表达减弱了LPB微量注射PGE_2和腹腔注射LPS引起的发热反应，提示，LPB的EP3受体介导LPB PGE_2的致热作用，部分参与了LPS性发热。