为了探究葫芦素B(Cucurbitacin B， CuB)的抗结肠癌活性，并明确铁死亡在CuB发挥抗癌作用中的关键作用及其分子机制。Neuromedin N本文将人结肠癌细胞HCT-116作为研究对象，评价了CuB的抗结肠癌活性，检测了铁死亡相关指标如细胞内铁离子浓度、谷胱甘肽(Glutathione， GSH)含量和乳酸脱氢酶(Lactatedehydrogenase， LDH)水平，并采用网络药理学分析、代谢组学分析、分子对接及分子动力学模拟，探究了CuB抑制结肠癌的作用机制。研究结果表明，CuB能显著抑制人结肠癌细胞HCT-116增殖，半数抑制浓度(IC_(50))是64.48nmol/L。此外，CuB可以降低细胞内GSH含量、促进总铁离子的积累和LDH的释放，并且铁死亡抑制剂Fer-1能够逆转CuB诱导的LDH释放。网络药理学分析和代谢组学分析结果指出，CuB抑制结肠癌的作用机制与铁死亡密切相关的谷胱甘肽代谢途径有关。随后，分子对接结果提示CuB能与谷胱甘肽代谢通路中的关键蛋白SLC7A11和GPX4分别以-4.819和-3.833的得分结合点击此处，分子动力学模拟技术表明CuB与SLC7A11的结合具有较好的结构稳定性、波动性以及能量稳定性。由此，本研究发现CuB可以通过诱点击此处导人结肠癌细胞HCT-116中铁死亡的发生来发挥抗癌作用。