目的 分析血清miR-130a与人表皮生长因子受体2阳性(Her2+)转移性乳腺癌患者化疗心脏毒性的关系。方法 纳入该院2019年7月至2021年9月168例Her2+转移性乳腺癌患者作为研究对象，均接受紫杉醇+曲妥珠单抗化疗方案。采用实时荧光定量PCR检测曲妥珠单抗治疗前(基线)血清miR-130a水平。观察随访治疗开始后不良反应的发生情况，并记录治疗失causal mediation analysis败时间(TTF),采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-130a水平预测乳腺癌患者化疗心脏毒性的价值。结果 基线血清miR-130a表达水平与N分期、左室射血分数(LVEF)有关(P<0.05)。血清miR-130a高水平组患者的TTF明显短于selleck激酶抑制剂低水平组(P<0.05)。心脏毒性组患者基线血清miR-130a水平显著高于非心脏毒性组(P<0.05)。ROC曲线分析显示，基线血清miR-130a水平预测乳腺癌患者化疗发生心脏毒性的曲线下面积为0.733(95%CI:0.657～0.809)。结论 基线血清miR-130a水平与Her2+转移性乳腺癌患者接受曲妥珠单抗化BMS-354825研究购买疗后心脏毒性风险相关，可作为早期亚临床心功能不全的预测因子。