目的研究OPTN基因在多发性骨髓瘤（multiplemyeloma，MM）中的表达情况，探讨OPTN基因参与MM发生发展的机制和临床价值。方法 本研究利用3个GEO（geneexpressionomnibusbiomagnetic effects）数据集（GSE6477、GSE136324和GSE24080），分析OPTN在MM中的表达水平，通过收集MM患者临床骨髓标本，利用qRT-PCR实验进一步验证OPTN在MM患者中的表达情况。使用Kaplan-Meier生存曲线、ROC（receiveroperatingcharacteristic）曲线分析OPTN在MM预后和诊断中的价值。同时利用癌症基因组图谱TCGA（theCancerGenomeAtlas）数据库下载MM转录组数据，根据OPTN-mRNA表达水平中位数界，将MM患者分为OPTN高、低表达组，用R语言limma包筛选差异表达基因后，对差异基因进行富集分析（genesetenrichmentanalysis，GSEA）从而挖掘OPTN在MM中的潜在临床意义及其可能参与的分子机制。结果OPselleck激酶抑制剂TN在MM组织中表达量显著低于正常组织（P<0.05）;OPTN表达水平与MM患者的国际预后分期（internationalstagingsystem，ISS）显著相关（P<0.05）;ROC结果显示OPTN表达水平可区分正常人和MM患者。生存分析显示OPTN低表达患者总生存率（overallsurvival，OS）显著低于高表达患者（P<0.05）。GO、KEGG和GSEA富集分析结果表明OPTN可selleckchem Telaglenastat能通过调控NOD样受体、NF-κB、TNF及RAS/MAPK等通路进而影响细胞凋亡、自噬、调节细胞免疫反应等参与MM的进程。结论OPTN在多发性骨髓瘤中低表达，与患者预后不良相关，可能作为MM诊断及治疗的重要潜在生物标志物。