目的 研究标准化尘螨变应原注射液在轻度至中度过敏性哮喘中的应用疗效及其安全性。方法 在我院2019年1月至2022年12月门诊就诊的轻度至中度过敏性哮喘患儿中选出60例患儿（5～7岁19例，8～10岁33购买Captisol例，≥10岁8例），应用标准化尘螨变应原hepatic protective effects注射液脱敏治疗方案，对比治疗1年内不同年龄段患儿的临床症状有效改善率、药物不良反应率及哮喘症状严重程度（视觉模拟评分法VAS）与哮喘控制效果评分（C-CAT）、药物评分。结果 不同年龄段患儿在标准化脱敏治疗下，1年内临床有效率和不良反应率均无显著对比差异（P> 0.05）；治疗后患儿VAS评分和药物评分低于治疗前，C-CAT评分高于治疗前，治疗前后数据具备统计学对比意义（P <0.05）。结论 轻度至中度过敏性哮喘患儿在标准化尘螨变应原注射液治疗下，其症状均能得到显著改善，哮喘控制效果相对突出，且不受患儿年龄因BAY 73-4506试剂素影响，具备良好适用性。