目的：考察逍遥散加味通过小分子核糖核酸326(miR326)靶向调节肿瘤坏死因子转化酶17(ADAM17)对自身免疫性甲状腺炎肝郁脾虚大鼠抗炎机制的影响。方法：采用高碘水联合甲状腺球蛋白皮下注射对大鼠进行免疫干预建立自身免疫性甲状腺炎，采用慢性束缚应激+过度疲劳+饮食失节的方法复制大鼠肝郁脾虚证模型。随机将33只大鼠按随机数字表法分为模PLX5622小鼠型组、逍遥散加味组、金水宝片组，另12只作为正常组。连续给药8周后，采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清游离三碘甲状腺原(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、超敏促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)水平；逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测甲状腺组织miR-326、白细胞介素-17信使核糖核酸(IL-17mRNA)、白细胞介素-4信使核糖核酸(IL-4mRNA)、干扰素γ核糖核酸(IFN-γmRNA)水平，全自动超微量样品蛋白质表达定量分析(Wes)检测甲状腺组织ADAM17蛋白表达，流式细胞法检测CD4~+IFN-γ~+T细胞、CD4~+IL-4~+ T细胞和CD4~+IL-17~+ T细胞比例，苏木素-伊红染色(HE)染色法检测各组大鼠甲状腺组织病理形态。结果：与模型组比较，逍遥散组大鼠血清TSH水平升高(P<0.01), TGAb和TPOAb水平降低(P<0.01),CD4~+IFN-γ~+ T细胞、CD4~+IL-17~+ T细胞比例降低(P<0.01);甲状腺组织miR326、IL-17 mRNA水平降低(P<0.01); ADAM17蛋白表达升高(P<0.01),甲状腺Chronic HBV infection组织病理学明显改变。结论：逍遥散加味可能通过下调肝郁脾虚型实验性身免疫性甲状腺炎大鼠(EAlisertib体内实验剂量AT)甲状腺组织中的miR-326的表达，从而上调靶蛋白ADAM17的表达，抑制Th17细胞分化，进一步减少IL-17 mRNA的表达，最终产生抗炎作用。