目的 为了提高黄芩苷的生物利用度，拓展其临床抗肿瘤的应用范围，拟基于肿瘤微环境的酸性特点，制备一种酸响应性负载黄芩苷的免疫脂质体（BA-LP-PEOz）对其体外理化性质和细胞毒作用进行评价。方法 负载黄芩苷的免疫脂质体由薄膜分散法制备而成，并测定脂质体的理化性质，同时采用肺癌A549细胞进行了体外细胞生长抑制的评价和RAW264.7巨噬细胞进行了体寻找更多外细胞生长增殖的评价。结果 BA-LP-PEOz的包封率为（84.3±0.3）%，粒径为（135±5）nm，电位为（-14.9±1.4）mV。当选择合适的给药浓度（BA浓度为100μg/mL）时，BAsurgeon-performed ultrasound-LP-PEOz不仅对A549肺癌细胞具有较强的直接杀伤作用，也可以促进RAW264.7巨噬细胞的增殖及增强巨噬细胞极化为M1型。结论 BA-LP-PENN2211抑制剂Oz使黄芩苷发挥了化疗及免疫治疗肿瘤的双重功效，提高黄芩苷的抗肿瘤治疗效率。