目的：改善重组人白介素-11在原核表达体系中的可溶表达水平以及在体内的循环半衰期。方法：通过构建白蛋白结合肽融合人白介素-11重组蛋白表达载体[pEShort-term antibioticT-30a(+)-ABD-rhIL11],实现融合蛋白在原核表达体系中的可溶表达；基于疏水层析、离子交换层析和凝胶层析建立从破菌上清液中纯化ABD-rhIL-11的方法；通过圆二色光谱及荧光发射光谱分析等鉴定ABD-rhIL-11空间结构，并进行体内外活性及药效学评价。结果：成功获得纯度高于95%的重组融合蛋白，体外结合实验结果表明，ABD-rhIL-11能够迅速与人血清白蛋白(human s此网站erum albumin, HSA)结合；细胞增殖实验结果显示，ABD-rhIL-11与对照品活性相当；药代动力学结果显示，融合蛋白能够显著延长白介素-11在大鼠体内的循环半衰期；PCI-32765纯度血小板计数实验结果显示，ABD-rhIL-11能够有效刺激大鼠血小板增殖。结论：为基于白蛋白结合肽融合策略的白介素-11药物长效设计提供了新的思路。