长效降压药联合他汀类降脂药治疗高血压的效果及安全性分析

目的:研究分析长效降压药联合他汀类降脂药治疗高血压的临床疗效及安全性。方法:选取2020年1月至2022年3月本院治疗的65例高血压患者为研究对象,依据随机抽签法对患者分组,其中32Living biological cells例为对照组,33例为观察组。对照组患者给予长效降压药治疗,观察组患者给予长效降压药联合他汀类降脂药治疗,对两组患者临床治疗效果、血压、血脂、治疗安全性进行观察比较。结果:观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者收缩压、舒张压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05确认细节);治疗后,观察组患者收缩压、舒张压水平均低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者血脂各指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平低于对照组,高密度脂蛋Tezacaftor采购白胆固醇水平高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良事件发生率比对照组低,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:高血压患者应用长效降压药联合他汀类降脂药后,不仅可以提高临床疗效、降低血压水平,还可以改善血脂水平、减少不良事件的发生,值得临床深入探讨与推荐应用。