目的 分析伴有自身免疫性溶血性贫血（autoimmune hemolytic anemia,AIHA）的淋巴瘤患者的临床特征，探讨治疗效果、预后影响因素及临床治疗方案。方法 收集2011年1月至2023年7月在徐州医科大学附属医院血液科治疗的18例淋巴瘤合并AIHA患者的临床资料，回顾性分析其临床特点、治疗效果及预寻找更多后生存情况。结果 18例患者的中位发病年龄为61岁，其中男性12例，女性6例，Ann Arbor分期为Ⅱ期4例，Ⅲ期8例，Ⅳ期6例。根据免疫表型来源不同，T细胞淋巴瘤4例，B细胞淋巴瘤14例，其中弥漫大B细胞淋巴瘤10例。18例患者AIHA抗体类型皆为温抗体型，其中IgG型4例，补体C3型5例，IgG+补体C3型7例，2例患者类型未定。IgG水平对淋巴瘤患者是否合并AIHA有统计学意义（P=0.042）。国际预后评分（International PrCB-839采购ognostichepatolenticular degeneration Index,IPI）高低对淋巴瘤患者是否合并AIHA有统计学意义（P=0.011）。利用受试者工作特征（receiver operating characteristic,ROC）曲线分析出乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH）最佳截断值为400 U/L(P=0.002)后，对其进行分组并利用Kaplan-Meier法进行生存分析发现：LDH>400 U/L是影响患者总生存（overall survival,OS）的不利预后因素。患者性别为女性是影响OS和无进展生存（progression-free survival,PFS）的不利预后因素。IPI评分为高中危/高危组（3～5分）是影响OS的不利预后因素。18例患者2年OS率为50%,2年PFS率为62.9%。结论 淋巴瘤合并AIHA临床较少见，好发于老年，多数为Ⅲ～Ⅳ期患者，治疗上应根据患者临床特征采取个性化的治疗方案，预后主要取决于淋巴瘤的缓解程度，患者总体预后较差。