聚氨酯(antibiotic-induced seizuresPU)材料在人造血管、人工心脏瓣膜和假体材此网站料等领域都有着广泛的应用。但是这些聚氨酯植入体在体内使用过程中由于表面的疏水性易造成血细胞黏附从而形成血栓,同时聚氨酯植入体会引发异物反应(FBR),导致植入体周围形成大量的胶原沉积和组织纤维化,使其失效。Galunisertib纯度针对临床上使用聚氨酯医用植入体所引发血细胞黏附和异物反应的问题,本论文将具有抗黏附和免疫调节功能的天然多糖、蛋白质等生物活性分子修饰到聚氨酯材料表面,以制备具有抗血细胞黏附和抗异物反应功能的植入体材料,并研究其作用机制。天然多糖是一类具有生物活性的大分子。葡聚糖因具有良好的生物相容性和表面抗污、抗凝血功能而被广泛应用于生物医用材料的表面功能化修饰。由于葡聚糖本身缺少活性官能团,因此通常需要对葡聚糖进行改性引入活性官能团。在本论文第二章中,在聚氨酯材料表面修饰醛化葡聚糖(Dex-CHO),并探究改性聚氨酯的抗血细胞黏附性能及对巨噬细胞的免疫调节的性能。实验结果表明,在修饰了醛化葡聚糖后聚氨酯材料表面的水接触角从93.4°降低到68.6°,同时能够有效抑制红细胞和血小板在材料表面的黏附。但相较于未改性聚氨酯,改性后的材料表面存在大量醛基官能团,导致巨噬细胞肿瘤坏死因子(TNF-α)的分泌从1.1 ng/mL提高到11.4ng/mL,使巨噬细胞朝M1表型极化,使植入体周围产生促炎微环境,不利于聚氨酯植入体实现抗异物反应的功能。针对聚氨酯植入体引发异物反应的问题,本论文第三章中,使用羧甲基葡聚糖(CMD)和人绒毛膜促性腺激素(hCG)对聚氨酯植入体进行表面功能化修饰。实验结果表明,CMD和hCG修饰的聚氨酯植入体(PU-hCG)材料具有良好的生物相容性以及抗血细胞和血小板黏附性能。体外细胞实验表明PU-hCG可以使巨噬细胞炎症因子TNF-α的表达量从1.0 ng/mL降低到0.1 ng/mL。同时,使巨噬细胞M2表型细胞因子IL-10的表达量从541.9 pg/mL增加到786.3 pg/mL,表明PU-hCG可以有效抑制巨噬细胞M1表型的极化,同时促进了M2表型的极化。体内动物实验表明,与未改性聚氨酯材料相比,PU-hCG植入体周围产生的纤维囊厚度降低了61.9%,表明PU-hCG具有良好的抗异物反应的能力。本论文基于天然多糖和蛋白质等生物活性分子对聚氨酯材料进行表面功能化改性,在聚氨酯材料表面形成具有抗污和免疫调节功能的涂层,有效降低了材料表面血细胞的黏附和异物反应的产生。本论文的研究揭示了天然多糖与蛋白质活性分子在植入体表面抗血细胞黏附和抗异物反应的作用机制,在构建新型聚氨酯基医用植入材料领域具有潜在的应用前景。