目的:肝内胆管结石病的血清代谢组学研究尚未开展,本研究旨在采用超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)对肝内胆管结石病患者和健康人群进行血清代谢组学分析,研究肝内胆管结石病的血清代谢物特征,将肝内胆管结石病患者和健康人群很好的Tamoxifen生产商区分开来,并确定肝内胆管结石病的潜在生物标志物。方法:采集30例肝内胆管结石病患者和20例健康体检者的血清样品,对样品进行预处理,利用超高效液相色谱-质谱联用仪进行色谱分离、质谱检测、数据采集,将数据导入Compound Discoverer 3.1软件中进行谱图处理及数据库搜索,获得代谢物的定性、定量结果,再对数据进行质控,确保数据结果的准确性、可靠性。接着对代谢物进Technological mediation行多元统计学分析,如主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA),结合KEGG数据库、HMDB数据库、LIPID Maps数据库,鉴定出不同的代谢物,并进行层次聚类分析以阐明不同的代谢物之间的联系。在此基础上,利用代谢通路富集分析筛选出与肝内胆管结石病密切相关的代谢通路途径。最后对获得的代谢物进行受试者工作特征(ROC)曲线分析,寻找出肝内胆管结石病的潜在生物标志物。结果:30例肝内胆管结石病患者和20例健康体检者经血清代谢组学分析方法得到了很好的区分。与健康对照组相比,肝内胆管结石病组中共鉴定到277种差异代谢物,这些代谢物主要是氨基酸类、脂质类和类脂质分子。代谢通路富集分析发现这些差异代谢物主要与类固醇激素的生物合成途径有关。在所有差异代谢物中,有75种差异代谢物在肝内胆管结石病血清组中的表达水平显著升高,有60种差异代谢物的受试者工作特征曲线下面积(AUC)超过0.70,其中有4种差selleck产品异代谢物的AUC值超过0.90,分别是18-β-Glycyrrhetinic acid,FMH,Rifampicin和PC(4:0/16:2)。结论:本研究应用代谢组学方法揭示了肝内胆管结石病的血清代谢组学特征,鉴定出肝内胆管结石病的血清差异代谢物,并进一步寻找了潜在生物标志物。18-β-Glycyrrhetinic acid,FMH,Rifampicin和PC(4:0/16:2)可能为肝内胆管结石病的诊断及治疗提供新的研究思路。