目的 探讨坚骨胶囊对骨质疏松模型大鼠骨密度（BMD）、生物力学特性，以及血清细胞因子、股骨组织蛋白表达的影响。方法 将60只Wistar雌性大鼠随机分为假手术组（A组，等体积生理盐水），模型组（B组，等体积生理盐水），仙灵骨葆组[C组，468 mg/（kg·d）]及坚骨胶囊高、中、低剂量组[D_1组、D_2组、D_3组，2 184,1 092,546 Digital mediamg/（kg·d）]，各10只。A组大鼠仅切除卵巢周围少许脂肪组织，其余组大鼠行双侧卵巢切除术，以复制骨质疏松大鼠模型。建模6周后各组大鼠灌胃相应药物或生理盐水，每日1次，连续8周。观察大鼠股骨BMD及股骨生物力学特性（最大载荷、骨应力、结构强度）的变化；采用酶联免疫吸附（CSF-1R抑制剂ELISA）法检测大鼠血清雌二醇（E_2）、骨碱性磷酸酶（BALP）、骨钙素（BGP）水平；采用Western blot法检测股骨组织中Wnt、β-catenin、淋巴增强因子（LEF）、骨形成蛋白2(BMP-2)蛋白表达水平。结果 与B组比较，D_1组、D_2组大鼠股骨BMD值均显著升高（P <0.05或P <0.01）;D_1组大鼠股骨最大载荷、骨应力及结构强度均显著升高（P <0.05或P <0.01）,D_2组大鼠股骨最大载荷、骨应力均显著升高（P <0.05）;D_1组、D_2组大鼠血清E_2含量均显著升高，BALP及BGP含量均显著降低（P <0.05或P <0.01）;D_1组、D_2组大鼠股骨组织中Wnt、β-catenin、LEF蛋白及D_1组大鼠股骨组织中BMP-2蛋白的表达水平均显著升高（P <0.01）。结NSC 125973说明书论 坚骨胶囊可改善骨质疏松模型大鼠BMD及生物力学特性，其机制可能与影响Wnt/β-catenin信号通路有关。