众所周知,肿瘤是威胁人类健康的恶性疾病。声动力疗法(Sonodynamic therapy,SDT)作为一种新型的非侵入式肿瘤治疗方法,具有微创、无辐射、低成本和组织穿透能力强等优点,倍受科研工作者的青睐。SDT在超声(US)作用下,通过结合氧气(O_2)和声敏剂进而产生活性氧(Reactive oxygen species,ROS)诱导细胞凋亡。然而,SDT的疗效由于癌细胞存在抗凋亡机制而受到限制。因此,利用非凋亡性细胞死亡将为根除抗凋亡细胞的存活开辟新的治疗途径。受铁死亡和细胞凋亡协同抗肿瘤效果的启发,本文采用水热法合成了PCN-600,包载铁死亡诱导剂柳氮磺吡啶(SAS),再表面修饰含线粒体靶向基团三苯基膦(TPP)SAHA化学结构的短链,和能够被谷胱甘肽(GSH)断裂的含肿瘤靶向基团生物素的长链,制备GSHSmoothened Agonist核磁激活线粒体靶向功能的纳米系统(BSSTP@S)。线粒体是细胞凋亡和铁死亡的重要位置,BSSTP@S通过消耗肿瘤瘤内的GSH裂解长链的生物素暴露出TPP,再靶Probe based lateral flow biosensor向到癌细胞的线粒体。在US的激活下,BSSTP@S产生大量ROS并释放SAS,诱导细胞发生凋亡和铁死亡,从而提高SDT在体外和体内的抗肿瘤效果。本文合成的GSH激活的线粒体靶向纳米系统(BSSTP@S)为增强SDT的抗肿瘤疗效提供了一种新的途径。