目的 通过生物信息学从铁死亡角度探讨溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）活动期和缓解期的异同发TB and HIV co-infection病机制，并筛选可能干预UC的天然药物，为UC的治疗开辟新途径。方法 在GEO数据库中检索与UC相关并符合筛选条件的数据集，ZD1839临床试验进行limma差异分析，分别获得UC活动期、UC缓解期的差异表达靶点。在FerrDb平台收集与铁死亡相关的靶点。构建铁死亡与UC差异表达共同靶点的蛋白互作（protein-protein interaction network,PPI）网络。通过R软件对与铁死亡相关的UC活动期和缓解期的靶点分别进行基因本体（gene ontology,GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of gDS-3201分子量enes and genomes,KEGG）富集分析。利用CMap平台筛选干预不同时期UC的天然活性成分，并通过TCMSP找到天然活性成分所来源的中药。结果 GEO数据库筛选出GSE53306、GSE38713、GSE11223数据集，从UC活动期和缓解期样本分别筛选出差异表达靶点3985个和659个。将收集得到的388个铁死亡相关靶点分别与UC不同时期相关靶点取交集，导入STRING数据库，得到与铁死亡相关的UC靶点间的PPI，筛选到10个核心基因。富集分析显示，UC活动期与刺激的反应相关性较高，UC缓解期与细胞解毒的反应、过氧化物的代谢相关性较高。神经退行性疾病-多种疾病是UC活动期与缓解期的共同信号通路。CMap平台筛选结果显示，大豆苷元、芦丁、胡椒碱、白藜芦醇、杨梅素、苦参碱、槲皮素、黄体酮、染料木素、大黄素为最有可能治疗UC的天然活性成分，且这些活性成分广泛来源于多种中药，分子对接结果显示天然活性成分与其对应的靶点结合能均<5.0 kcal/mol。结论 IL-6、IL-1β、CD44是与UC最相关的靶点，可通过神经退行性疾病、脂质和动脉粥样硬化等信号通路影响UC病情严重程度。大豆苷元、芦丁、胡椒碱等10种天然活性成分可能成为治疗UC的关键药物，为UC的临床治疗开辟新途径。