目的 探讨Toll样受体7、CTLA-4基因多态性与重症哮喘的关联性。方法 选取2018年2月至2020年3月秦皇岛市第一医院呼multiple sclerosis and neuroimmunology吸科收治的175例哮喘患者作为研究对象(轻症109例、重症66例),同期纳入该院门诊健康体检者248例为正常对照组。测定上述各组Toll样受体7、CTLA-4基因多态性，通过计算比值比(OR)和95%置信区间(CI)评估Toll样受体7、CTLA-4多态性与重症哮喘之间的关系，应用logistic回归分析评估Toll样受体7、CTLA-4多态性位点的基因型与重症哮喘的关联强度。结果 重症哮喘组、轻症哮喘组TLR7 Regorafenib作用rs3853839 CC基因型比例、CTLA-4 rs231725 AA基因型比例、TLR7 rs3853839 C等位基因频率、CTLA-4 rs231725 A等位基因频率高于正常对照组(P<0.05),重症哮喘组TLR7 rs3853839 CC基因型比例、CTLA-4 rs231725 AA基因型比例、TLR7 rs3853839 C等位基因频率、CTLA-4 rs231725 A等位基因频率高于轻症哮喘组(P<0.05)。TLR7 rs3853839 CC基因型(OR=10.32、95%CI:5.59～23.89)、CTLA-4 rs231725 AA基因型(OR=13.21、95IACS-10759体外%CI:3.58-20.25)、TLR7 rs3853839 C等位基因频率(OR=11.328、95%CI:4.25～21.14)、CTLA-4 rs231725 A等位基因频率(OR:13.24、95%CI:6.59～20.21)均能增加重症哮喘易感性(P<0.05)。TLR7 rs3853839CC基因型、TLR7 rs3853839C等位基因频率、CTLA-4 rs231725AA基因型、CTLA-4 rs231725A等位基因频率均为重症哮喘发生的危险因素(P<0.05)。结论 TLR7 rs3853839 CC基因型、TLR7 rs3853839 C等位基因频率、CTLA-4 rs231725 AA基因型、CTLA-4 rs231725 A等位基因频率与重症哮喘发生存在一定关联性。