目的 收集婴幼儿巨细胞病毒（CMV）相关血小板减少症病例，研究糖蛋白B、H(gB、gH)基因型与CMV相关血小板减少症之间的关系。方法 选取2017年1月—2021年12月在蚌埠医学院第一附属医院治疗的Specific immunoglobulin ECMV阳性共697例，其中血小板减低的患儿（年龄<1岁）29例，患儿均为NSC125066纯度新发初诊患儿，无持续血小板减少>3个月。采用巢式聚合酶链反应（nPCR）和限制性长度多态性（RFLP）对gB和gH进行PF-03084014 IC50基因型分析。结果 697例CMV感染患儿中，先天性感染76例，围产期感染378例，产后感染243例。其中，29例患儿被诊断为血小板减少症，发生率为4.16%。29例免疫功能良好的CMV感染伴血小板减少患儿，包括7例（9.2%）先天性感染，14例（3.7%）围产期感染和8例（3.3%）产后感染。诊断时血小板计数<20×10~9/L是围产期感染CMV相关血小板减少的常见表现。其中，在先天性和围产期感染组中肝胆症状的发生率显著升高。24例使用免疫球蛋白，9例使用抗病毒药物。本研究中最普遍的CMV基因型为gB1(60.7%)和gH2(57.1%)。结论 血小板减少症是先天性CMV感染的常见表现，gB1基因型的毒力较强，gH2基因型与血小板减少症关系密切。