目的 探讨右美托咪定(DexmedetomidineCell Culture Equipment, DEX)与氙气(Xenon, Xe)添加改良的威斯康星大学保存液(university of Wisconsin solution, UW液)对猪心脏死亡器官捐献(donation after cardiac death, DCD)供肺的保护作用。方法 4~6月龄雄性小香猪4只,体质量为13~17 kg,采用静推顺式阿曲库铵及停止供氧建立猪心脏停跳模型,待热缺血(warm ischemia, WI)1 h后取肺并将其切成薄片。其中部分切片被命名为WI组,剩余切片则置于N_2/DEX/Xe添加的4种UW液中4℃冷缺血(cold ischemia, CI)24 h,并分别命名为WI+CI+N_2组、WI+CI+DEX组、WI+CI+DEX+30%Xe组、selleck合成WI+CI+DEX+50%Xe组。5组肺组织切片行HE染色及组织损伤评分;TUNEL法检测细胞凋亡;Western blot检测cleaved Caspase-3、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4, GPX4)表达;免疫组化检测GPX4、高迁移率族蛋白1(high mobility group protein 1, HMGB1)表达。结果 与WI组比较:HE染色显示各组肺泡结构均无明显破坏,肺水肿及炎症细胞浸润不明显,肺损伤评分无显著变化;WI+CI+N_2组TUNEL阳性细胞数、cleaved Caspase-3蛋白表达显著增加(P<0.05);各组肺组织GPX4蛋白表达无显著变化;WI+CI+N_2组HMGB1蛋白表达量显著增多(P<0.05)。与WI+CI+N_2组比较:WI+CI+DEX组、WI+CI+DEX+30%Xe组和WI+CI+DEX+50%Xe组的TUNEL阳性细胞数显著减少(P<0.001,P<0.05,P<0.05);WI+CI+DEX+30%Xe组HMGB1蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论 DEX单独或联合Xe添加改良的U点击此处W液可通过抑制细胞凋亡、下调HMGB1表达及细胞质内弥散对猪DCD供肺发挥更好的细胞保护效果。