目的利用网络药理学和分子对接技术探究麻干平喘制剂治疗咳嗽变异性哮喘的有效成分及其作用机制。方法在TCMSP、Herb数据库中查询麻干平喘制剂中各组成药物的活性成分，在GeneCards、OMIM数据库中对咳嗽变异性哮喘的疾病靶点进行搜索，筛选疾病与药物共同MG132体内的靶点；使用Cytoscape软件绘制药物-活性成分Erastin分子式-靶点-疾病网络，String数据库构建疾病-药物互作蛋白网络图；运用R语言和Perl计算机程序语言实现GO以及KEGG富集分析，并对关键靶点进行分子对接验证。结果得到药物靶点124个，疾病靶点3383个，筛选出麻干平喘制剂治疗咳嗽变异性哮喘的有效靶点80个；由PPI分析得出作用力最强的蛋白包括AKT1、CASP3、JUN、ESR1等；有效的疗效机制可能与TNF信号通路、IL-17信号通路、Th1和Th2细胞分化、PI3K-Akt信号通路等通路有关。分子对接显示：核心化合物槲皮素、甘草查尔酮A、山奈酚、芒柄花黄素与PPARG、AKT1、JUN、CASP3、STAT3有良好的结合活性。结论麻干平喘制剂可通过多靶点、多途径发挥治疗咳嗽变异性哮喘的疗效作用，为麻干平喘制剂Komeda diabetes-prone (KDP) rat的临床开发以及应用提供了有力的理论依据。