目的 基于网络药理学方法探讨散结通脉方化裁方治疗动脉粥样硬化潜在作用机制。方法 从TCMSP数据库检索散结通脉方化裁方活性成分及其靶点AG-221小鼠；通过GeneCards、OMIM和DrugBank数据库收集动脉粥样硬化相关靶点；将药物与疾病靶点取交集；使用STRING数据库构建交集靶点蛋白相互作用（PPI）网络并通过Cytoscape3.7.2软件筛选关键靶点。利用在线软件DAVID进行GO功能和KEGG富集分析。结果 检索并筛选获得散结通脉方化裁方活性成分85个，潜在靶点648个，动脉粥样硬化疾病相关靶点1 439个，获得交集靶点131个；筛选得到散结通脉方化裁方治疗动脉粥样硬化疾病的关键成分5个，包括槲皮素、木犀草素、人参皂苷Rg2、丹参酮ⅡA、隐丹参酮等；PPI网络显示关键靶点为VEGAM-2282体外FA、AKT1、STAT3、TNF、IL6等；GO富集共得出631条生物过程，104条分子功能和61条细胞组分；KEGG通路富集分析共得出153条，包括癌症的途径、脂质与动脉粥样硬化、PI3K-Akt信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGcontrol of immune functionsE信号通路、流体切应力和动脉粥样硬化等。结论 本研究初步揭示了散结通脉方化裁方多成分、多靶点、多途径治疗动脉粥样硬化的科学内涵，为该方的临床开发利用提供了依据，并进一步深化“瘀能化水”理论认识。