目的：通过网络药理学和分子对接技术预测和探讨苓桂术甘汤改善非酒精性脂肪肝病的活性成分及其潜在的作用机制。方法：采用TCMSP、ETCM数据库筛选出苓桂术甘汤的活性成分和相关的潜在靶点；利用GeneCards数据库检索非酒精性脂肪肝病相关靶点；基于苓桂术甘汤潜在靶点与非酒精性脂neuromedical devices肪肝病相关靶点的匹配结果，在STRING平台进行蛋白质互作分析，筛选核心靶点；利用Cytoscape 3.Bemcentinib试剂9.1软件拓扑分析筛选出关键活性成分，构建苓桂术甘汤活性成分－非酒精性脂肪肝病－靶点－通路网络；通过Reactome与Metascape数据库进行基因本体论(GO)与京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析；利用Autodock tools 1.5.7将前5位核心靶点和对应的活性成分进行分子对接。结果：苓桂术甘汤改善非酒精性脂肪肝病的重点活性成分为槲皮素、柚皮素、山奈酚等。关键靶点有细胞肿瘤抗原p53（Cell tumor antigen p53，TP53）、肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor，TNF）、白细胞介素-1β（Interleukin-1β，IL-1β）、白细胞介素-6（Interleukin-6，IL-6）、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（Akt Serine/Threonine Kinase 1，AKAlpelisib体外T1）；主要涉及细胞对脂质的反应、异种刺激的反应、无机物质的反应等生物过程。主要富集在癌症通路、晚期糖基化终产物及其受体信号通路、白细胞介素17信号通路等。TP53、TNF、IL-6、IL-1β与槲皮素对接良好，AKT1与柚皮素对接良好。结论：苓桂术甘汤可以多方向、多维度改善非酒精性脂肪肝病，本研究为进一步揭示苓桂术甘汤改善非酒精性脂肪肝病机制提供了理论基础和参考依据。