长吻鮠(Leiocassis longirostris)是淡水特色经济鱼类， 其雄性生长速度快于雌性， 培育全雄苗种可显著提高养殖效益。为加快长吻鮠全雄苗种培育进程， 需深入了解长吻鮠性别分化及性腺发育的调控机制。本研究通过Illumina高通量测序平台对长吻鮠卵巢和精巢进行转录组测序分析。结果显示， 共有108BioMark HD microfluidic system72个雌雄差异表达基因， 其中上调基因9375个， 下调基因1497个。通过功能注释， 筛选出71个与性别相关的重要候选基因， 包括50个精巢高表达基因(dmGW-572016临床试验rt1、cyp17a1、samd7、wnt6、wt1等)和21个卵巢高表达基因(foxl2、gdf9、zp3、zp1、figla、bmp15等)。KEGG通路富集分析发现， 差异表达基因显著富集到16条与性别决定与分化及性腺发育相关的信号selleck化学通路， 包括Wnt信号通路、TGF-β信号通路、MAPK信号通路、卵巢类固醇通路、GnRH信号通路等。本研究筛选出与长吻鮠性别决定和分化相关差异表达基因， 揭示参与其雌雄个体性腺发育的信号通路， 为今后长吻鮠性别决定和分化机制的研究积累重要数据， 从而为其全雄苗种的培育提供理论支撑。