减毒单增李斯特氏菌是一种有潜力的肿瘤疫苗载体和靶向药物载体。然而由于缺乏在肿瘤缺氧环境中调控外源蛋白表达量的基因元件，限制了减毒单增李斯特氏菌活载体的进一步发展。本研究通过对单增李斯特氏菌EGDhttps://www.selleck.cn/products/ABT-263.html-e菌株进行转录组分析，在厌氧和有氧两种培养条件下，筛选出18个候选强启动子并以此构建了绿色荧光蛋白报告菌株，然后根据菌ABT-199溶解度株的荧光Selleck Panobinostat强度从中选出了调控表达水平最高的P_(an)4启动子。此外，P_(an)4启动子还可成功调控天青蛋白和θ毒素表达，具有一定的广泛适用性。本研究为减毒单增李斯特氏菌在肿瘤药物或疫苗活载体应用中外源蛋白表达调控的优化提供了有效的分子工具。