为研究 苦 树 侧枝 不同 极 性 部 位 体 外 抗 氧化 、抗 肿瘤 活 性 ，依 次 用 二氯 甲 烷 、乙 酸 乙 酯 、正 丁醇 和 水对 苦 树侧枝的乙醇提取物进行萃取得到不同极性部位萃取物， 采用 ABTS 法、DPPH 法和普鲁士蓝法测定 4 种不同极性Biometal chelation部位的体外抗selleck合成氧化能力，用噻唑兰（MTT）法检测 A549 细胞活力。 结果显示：乙酸乙酯部位对 2,2-连氮（3-乙基苯并噻唑咻-selleck NMR6 磺酸）二氨盐（ABTS）自由基、二苯代苦味酰基（DPPH）自由基的清除率效果及对铁的还原能力均最强，其IC_(50)（或 A_(0.5)）值分别为 0.015、0.057、1.115 mg/mL。 正丁醇部位对 A549 细胞的增殖抑制作用最高，抑制率为 69.764%,IC_(50)为 100.642 μg/mL，其余部位对 A549 细胞的增殖抑制作用从大到小顺序依次为二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位和水部位。 结果说明苦树侧枝的乙醇提取物不同极性部位的抗氧化和抗肿瘤活性存在差异，部分极性部位效果较好，研究结论可为苦树的进一步深入研究和合理应用提供参考。