目的 探讨抗谷氨酸脱羧酶-65(GAD65)寻找更多抗体相关自身免疫性脑炎(AE)的临床特点。方法 回顾性分此网站析4例抗GAD65抗体相关AE患者的临床资料。结果 4例患者男女比例为1∶1,发病年龄分别为43岁、26岁、43岁、15岁。4例患者均出现癫痫发作，首发症状为痫性发作3例，以记忆力下降1例。4例患者中，合并甲状腺功能亢进1例，合并桥本氏甲状腺炎1例，甲状county genetics clinic腺相关抗体阳性3例。3例患者头颅MRI发现海马或颞叶异常信号，1例未见异常。腰穿CSF检查示压力升高2例，蛋白轻度升高2例，4例均以单个核细胞升高为主。2例患者发病初期出现不同程度EEG异常，表现为慢波增多，其中1例示癫痫样异常放电，并监测到临床发作数次。所有患者均接受糖皮质激素治疗，3例予免疫球蛋白治疗。出院后随访1～18个月，2例患者mRS评分0分，2例患者mRS评分1分。结论 抗GAD65抗体相关脑炎以新发痫性发作为主要临床症状，易出现头颅MRI边缘系统病灶及甲状腺相关抗体阳性，应积极行其他免疫性疾病及肿瘤筛查，免疫治疗对多数患者有效。