为了解析邓恩桉的遗传基础，本研究通过Hiseq平台对Crizotinib浓度邓恩桉的根、茎和叶进行转录组测序，对序列进行了组装注释和生物信息学分析，对比分析了各组织中的Unigene表达差异，鉴定了AP2/ERF转录因子家族的成员。结果表明，获得38 925个Unigene，在8个数据库中共注释了29 906个Unigene。膜组成部分和ATP结合的GO注释结果最多。KOG注释结果最多的为一般功能预测和翻译后修饰。KEGG注释结果表明，有3 315个序列参与了113条代谢通路，参与基因最多的为核糖体和植物激素信号转导通路。此外，共检测到了8 407个SSR位点和119 250个SNP位点。对比分析了邓恩桉根部和茎的转录差异，发现了5 629个差异表达基因，主要富集的GO条目为细胞外区域，主要富集的KEGG通路为苯丙烷生物合成。对比分析了根部和叶之间的转录差异，发现了6 793个差异表达基因，主要富集的GO条目为细胞外区域，主要富集的KEGG通路为光合作用。对胁迫相关基因进行了聚类分析，分为3个类别，分别在根、茎、叶中高表达。邓恩桉的根、茎和叶组织中最主要胁迫相关基因分别为普遍胁迫蛋白、热激蛋白和热激蛋白。鉴定出AP2/ERF家族基因99genetic correlation个，其中AP2家族含有10个基因，RAV家族含有2个基因，ERF家族包含87个基因，分为10个类别，各基因家族在根茎叶中的表达模式有所差异。本研究为邓恩桉的功能基因研究和分Dibutyryl-cAMP抑制剂子标记开发提供参考。