试验旨在探究程序化低温保存时两种渗透性冷冻保护剂对鸡皮肤组织保存的影响。从孵化9 d的鸡胚中分离皮肤组织，剪碎为1 mm~3大小的组织块，对组织块冷冻保存后复苏培养并统计复苏率，通过CCK8试验、EDU试验检测冻存复苏后细胞的增殖能力、PI染色检测细胞周期分selleck布、JC-1检测线粒体膜电位检测，qRT-PCR检测标记基因的差异表达。结果显示：使用15%二甲基亚砜和20%甘油冻存的组织块复苏效率分别为（95.8±1.4）%和（92.5±2.5）%，显著高于其他冷冻保护剂组合（P<0.05）。CCK8和EDU试验中，15%的二甲基亚砜和20%甘油冻融组织块培养的细胞与对照组相比细胞增殖速度无显著性差异（P>0.05）；与对照组比较，15%二甲基亚砜和20%甘油冻融组织块培养的成纤维细胞G1、G2、S期都未有显著差异（P>0.05）；线粒体膜电位检测显示20%甘MFI Median fluorescence intensity油保存的组织块培养的成纤维细胞其膜电位与对照组相比出现了显著下Tezacaftor采购降（P<0.05),15%二甲基亚砜和20%甘油冻融组织块培养的成纤维细胞标记基因的表达水平与对照组相比较无显著差异（P>0.05）。结果表明，15%二甲基亚砜和20%甘油冻存的鸡皮肤组织块复苏效率无显著差异，但是15%二甲基亚砜的冻存效果要优于20%甘油。