目的 研究不同浓度蜥蜴胃康方对胃癌肝转移模型裸鼠上皮间质转化(EMT)相关蛋白的影响，探讨蜥蜴胃康方对胃癌肝转移的调控机制。方法 70只SPF级BALB/c裸鼠，随机分为空白对照组、模型对照组、5-FU对照组、华蟾素片对照组以及蜥蜴胃康方高、中、低浓度组。除空白对照组外，其余各组均采用人胃癌HGC-27细胞悬液脾脏注射制备胃癌肝转移裸鼠模型，造模成功后，药物治疗组分别以5-FLiraglutideU,华蟾素，蜥蜴胃康方高、中、低浓度中药汤剂连续治疗4周。HE染色观察胃癌肝转移模型裸鼠肝组织病理学变化；免疫组化法检测肝组织MUC-5A表达水平；Western-blot检测EMT相关蛋白www.selleck.cn/products/BIBW2992E-cadherin、Integrinβ1、MMP9的表达情况。结果 蜥蜴胃康方可以降低胃癌肝转移裸鼠肝组织中MUC-5A表达水平(P<0.05),抑制其肝脏中Integrinβ1、MMP9蛋白表达(P<0.05),促进E-cadherin蛋白表达(P<0.05),对胃癌肝转移模型裸鼠的肝脏组织有一定修复作用。结论 蜥蜴胃康方可以通过调控胃癌肝转移裸鼠肝组织中E-Agricultural biomasscadherin、Integrin、MMP-9蛋白表达而抑制EMT,从而达到有效干预胃癌肝转移的目的。