为明确芡实壳醇提物对SGC7901及Hep G2细胞体外抑制作用及机制。该研究采用75%乙醇对芡实壳超声提取，采用福林酚法测定醇提物总酚含量，采用CCK-8法检测醇提物对SGC7901和Hep G2细胞的增殖作用抑制率并计算IC50值，使用流式细胞仪检测细胞凋亡、细胞周期、细胞线粒体膜电位及胞内钙离子浓度。结果表明，醇提物对SGC7901和He PG2细胞具有增殖抑制作用，浓度为200μg/m L的醇提物作用细胞48 h后，抑制率分别为92.63%和72.40%。细胞周期检测表明，浓度为200～800μg/m L的醇提物可使SGC7901细胞阻滞于G0/G1期；浓度为50～200μg/m L的醇提物可使Hep G2细胞阻滞于S期。细胞线粒体膜电位测定表明，醇提物可使SGC7901和He PG2细胞线粒体膜电位下降且具浓度依赖性，醇提物浓度为200μg/m L时，细胞线粒体膜电位相较对照组分别下降21.92%和53.RepSox浓度81%。细胞钙离子浓surgeon-performed ultrasound度测定表明，醇提物可使SGC7901和He PG2细胞内钙离子浓度升高且具浓度依赖性，醇提物GSK2118436化学结构浓度为200μg/m L时，胞内钙离子浓度相较对照组分别上升21.85%和14.14%。实验表明芡实壳醇提物可抑制SGC7901和Hep G2细胞增殖并诱导其凋亡，其作用机制可能与细胞线粒体膜电位降低及胞内钙离子浓度升高有关。