目的:分析MiR-24对肺癌A549细胞增殖和迁移的影响，并探讨其作用机制。方法:人肺癌A549细胞分为观察组(MiR-24拟似物)selleck Gefitinib-based PROTAC 3、抑制组(MiR-24抑制物)和对照组，培养0、12、24和48 h; MTT法、划痕实验和Transwell法检测MiR-24对人肺癌A549细胞增殖和迁移能力，qPCR和Western blot检测MiR-24对肺癌A549相关因子(MMP-2和MMP-9)mRNA和蛋白Bioglass nanoparticles表达的影响。结果:0 h时，观察组和抑制组的增殖活力与对照组比较，差异无统计学意义(P>0.05);在12、24和48 h,观察组的细胞增殖活力低于抑制组(P<0.05);观察组的迁移细胞数、侵袭细胞数和愈合率均低于对照组和抑制组(P<0.05),且对照组低于抑制组(P<0.05);观察组的MMP-2CB-839和MMP-9蛋白表达和mRNA表达水平均低于对照组和抑制组(P<0.05),且对照组低于抑制组(P<0.05)。结论:MiR-24可有效抑制肺癌A549细胞的增殖、迁移和侵袭，且其作用机制可能与下调MMP-2和MMP-9的表达有关。