目的 通过构建大鼠慢性根尖周炎模型，探讨Akt2抑制剂对根尖周组织巨噬细胞极化的影响及其相关因素。方法 随机选取32只健康SD大鼠，其中28只作为实验组，通过髓腔开放法建立大鼠根尖周炎模型，在模型构建过程中分别在下颌第一磨牙左右侧髓腔内注射生理盐水和Akt2抑制剂。另外4只为健康对照组，不做任何处理。于开髓后第7、14、21、28天随机处死7只实验组和1只健康对照组大鼠后，分离下颌骨获取样本。X线和苏木精-伊红（HE）染色观察根尖周组织炎症浸润情况；免疫组织化学（IHC）染色观察Akt2、巨噬细胞及炎症介质的表达与定位，逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）观察Akt2、CD86、CD163、炎selleck合成症介质（IL-6、IL-10）、miR-155-5p及C/EBPβ的m RNA表达，分析对巨噬细胞极化的影响。结果 X线和苏木精-伊红染色结果显示：髓腔开放21 d后大鼠根尖周表现明显的慢性炎症，确认慢性大鼠根尖周炎模型构建成功。IHC染色和RT-PCR结果表明：与健康对照组相比，髓腔开放21 d后实验组大鼠根尖周炎组织中Akt2、CD86、Biomass yieldCD163、miR-155-5p、C/EBPβ、及IL-10表达显著增高（P<0.05），与生理盐水组相比，Akt2抑制剂组大鼠根尖周组织中Akt2、CD86、miR-155-5p和IL-6的表达水平以及CD86+M1型/CD163+M2型巨噬细胞比值显著降低（P<0.05），而CD163、C/EBPβ和IL-10的表达水平明显增高（P<0.0Talazoparib小鼠5）。结论 抑制Akt2可减缓大鼠根尖周炎症进展，促进大鼠根尖周炎症微环境中巨噬细胞向M2型极化；Akt2抑制剂可能通过降低miR-155-5p表达，激活Akt信号通路中转录因子C/EBPβ的表达，从而影响巨噬细胞极化。