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目的 探讨白介素22(IL22)在小鼠葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium salt, DSS)诱导的急性结肠炎中的作用及其机制。方法 选取8周龄雄性同窝IL22敲除小鼠(IL22~(-/-))及对照基RAD001体外因型小鼠(IL22~(+/+))各3只，给予2组小鼠2.5%DSS自由饮水6 d、正常饮水2 d构建小鼠急性结肠炎模型，记录小鼠体质量变化及疾病活动指数(disease activity index, DAI),干预8 d后行小鼠肠道内窥镜检查，测量2组小鼠结肠长度以及主要免疫器官脏器指数，采用Western blot检测白介素1α(IL1α)、白介素1β(IL1β)、白介素6(IL6)、肿瘤坏死因子α(TNFα)等促炎细胞因子蛋白水平表达；选取8周龄雄性C57BL/6小鼠建立腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV)转染模型，给予DSS诱导结肠炎模型，设置PBS组(n=5)、AAV-mock+DSS组(n=5)、APF-03084014核磁AV-IL22+DSS组(n=5),采用免疫荧光检folding intermediate测各组结肠闭合小环蛋白1(ZO-1)、钙粘附蛋白(E-claudin)表达，采用Western blot检测IL22、闭合蛋白(Occludin)、信号传导及转录激活蛋白3(Stat3)、p-Stat3蛋白表达水平。结果 与IL22~(+/+)组比较，IL22~(-/-)组小鼠在DSS诱导后第8天体质量显著降低(P<0.05),DAI评分(P<0.01)和肠镜评分显著升高(P<0.05),组织损伤加重，病理评分显著升高(P<0.01),促炎细胞因子IL1α、IL1β、cleaved-IL1β、IL6、TNFα表达上调(P<0.05)。与AAV-mock+DSS组相比，AAV-IL22+DSS组可逆转DSS诱导结肠炎，结肠组织炎症水平显著降低(P<0.05),免疫荧光结果示E-claudin表达显著升高(P<0.05),Western blot结果显示Occludin、p-Stat3表达水平显著增高(P<0.01)。结论 IL22缺乏加重小鼠DSS诱导结肠炎，而通过AAV过表达IL22能增强结肠紧密连接蛋白表达，减少炎症浸润，缓解DSS肠炎，其机制可能与Jak/Stat3通路激活有关。

目的 探讨卵泡刺激素受体(FSHR)基因多态性在颗粒细胞中的表达与卵巢储备功能及临床治疗结局的相关性，为辅助生殖技术(ART)助孕提供个体化治疗方案。方法 以2020年9月至2022年10月于内蒙古医科大PF-6463922作用学附属医院生殖医学中心接受ART治疗的103LBH589 molecular weight例不孕症女性为研究对象。取卵后，提取废弃卵泡液中颗粒细胞的RNA,反转录获取cDNA,聚合酶链反应(PCR)扩增后，基因测序患者FSHR-rs6166的单核苷酸多态性(SNP)位点基因型。根据FSHR-rs6166 SNP位点基因测序结果将患者分为AA组(野生型，n=51)、AG组(杂合型，n=40)及GG组(突变型，n=12),比较各组患者的一般资料、卵巢储备功能、妊娠结局及卵巢的反应性。结果 纳入的103例行ART助孕的患者中，FSHR-rs6166基因型以AA型最常见，频率为49.5%。GG组基础卵泡刺激素(bFSH)值[(6.90±1.30) U/L]及AG组bFSH值[(6.26±1.54) U/L]显著高于AA组[(5.65±0.90) U/L,P=0.003],GG组的抗苗勒管激素(AMH)水平[(3.20±1.28) ng/ml]及AG组AMH水平[(3.36±1.62) ng/ml]显著低于AA组[(4.29±1.97) ng/ml,P=0.036];3组患者间的窦卵泡数(AFC)、促性腺激素(Gn)启动量、Gn总量、Gn天数、人绒毛膜促性腺激素(HCG)日雌二醇(E_2)、获卵数、MⅡ卵数、2PN数、卵裂数、受精率、优质胚胎率、临床妊娠率、活产率、卵巢反应性差异均无统计学意义(P>0.05)。结论Filter media 突变型及杂合型FSHR-rs6166位点可能与女性卵巢储备功能下降有一定关联，但FSHR-rs6166基因型对卵巢的反应性和妊娠结局影响并不明显。

研究目的:预防和缓解运动疲劳的研究具有十分重要的意义,氢作为新兴的具有抗氧化作用的物质,在抗疲劳领域的研究还有待更加深入挖掘,而花青素作为一种营养补剂已应用于运动科学领域,发挥抗疲劳的效果。本文通过氢水和花青素对运动大鼠抗疲劳作用的比较研究,探讨氢作为一种新兴的抗氧化剂和花青素作为一种运动营养补剂对运动大鼠抗疲劳的作用效果,以及将花青素溶于氢水后的复合运动补剂是否对运动大鼠抗疲劳的效果有协同增加的作用。为减轻氧化应激,缓解运动疲劳,促进机体的恢复提供可行性方法,同时也为体能的恢复,以及运动补剂的补充提供理论依据和科学指导。研究方法:本实验选取SD大鼠64只,将其随机分成两组,运动至力竭组和运动组,每组再随机分为4个亚组,每组8只,分别为运动力竭组(CON-E),氢水力竭组(H_2-E),花青素力竭组(ACN-E),氢水+花青素力竭组(H_(2+)ACN-E);运动对照组(CON),氢水运动组(H_2),花青素运动组(ACN),氢水+花青素运动组(H_2+ACN),所有组的大鼠每天均进行药物干预和训练。每次的灌胃剂量为3ml(花青素组按照体重100mgdiABZI STING agonist/kg的剂量进行灌胃)。大鼠跑台训练方案如下,每天运动30min,第一周速度为15 m/min,第二周为20 m/min,第三周为25 m/min,第四周为27 m/min,四周后,运动力竭组大鼠以30 m/min的速度运动至力竭,记录力竭时间,检测其即刻血乳酸值,并用透射电镜观察腓肠肌线粒体结构。运动组大鼠进行疲劳转棒测试,用全自动生化分析仪检测血浆疲劳生化指标(LDH、CK、BUN)、用生化试剂盒检测血浆以及腓肠肌的氧化应激指标(SOD、GPX、MDA)、用糖原试剂盒检测糖原(肌糖原、肝糖原)储备、用实时荧光定量PCR检测线粒体拷贝数量(Mt ND1、Mt COX2)和线粒体生物发生(PGC1-α、Nrf1、Nrf2、TFAM),并对运动对照组,氢水运动组和花青素运动组的腓肠肌进行转录组测序分析。研究结果:经过氢水的干预,大鼠力竭时间和疲劳转棒时间显著延长(P<0.05),LDH和CK活性显著降低(P<0.05),BUN和LA含量显著降低(P<0.05),MDA含量显著降低(P<0.01),SOD和GPX活性显著增加(P<0.05),肝糖原含量显著增加(P<0.01)。CON-E组线粒体有空泡样出现,结构破坏,膜结构发生损伤,而氢水干预后线粒体结构相对较完整,损伤程度减轻。而Mt ND1、Mt COX2的相对表达量显著增加(P<0.01),Nrf1、Nrf2、TFAM相对表达量含量显著增加(P<0.05)。转录组学测序差异基因GO富集,在生物过程中,主要涉及肌肉组织发育、横纹肌发育、糖皮质激素刺激、皮质类固醇刺激;在细胞成分中,主要涉及细胞外基质、转录因MK-4827采购子复合物、血红蛋白复合物;在分子功能中,主要涉及载氧体活性。而差异基因的KEGG富集分析,主要富集在MAPK信号通路、NOD样受体信号通路、PI3K-Akt信号通路?经过花青素的干预,大鼠力竭时间和疲劳转棒时间显著延长(P<0.05),LA含量显著降低(P<0.05),LDH和CK活性显著降低(P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.01),SOD和GPX活性显著增加(P<0.05),肝糖原含量显著增加(P<0.05),肌糖原含量显著增加(P<0.01)。线粒体胞膜完整性相对较好,线粒体结构部分肿胀,Mt diagnostic medicineND1的相对表达量显著增加(P<0.01),PGC1-α、Nrf1、TFAM相对表达量含量显著增加(P<0.05)。转录组学测序差异基因GO富集,在生物过程中主要涉及氧气输送、细胞氧化剂去毒、过氧化氢分解代谢;在细胞成分中主要涉及细胞外基质、血红蛋白复合物;在分子功能中主要涉及氧化还原酶活性、抗氧化活性、过氧化物酶活性、氧载体活性、氧结合。而差异基因的KEGG富集分析,主要富集在PI3K-Akt信号通路、蛋白质的消化吸收、代谢途径、产热效应、Rap1信号通路、丙酮酸代谢、MAPK信号通路。经过氢联合花青素的干预,大鼠力竭时间和疲劳转棒时间显著延长(P<0.05),LA含量显著降低(P<0.01),BUN含量显著降低(P<0.05),LDH和CK活性显著降低(P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.01),SOD和GPX活性显著增加(P<0.05),肝糖原含量显著增加(P<0.01),肌糖原含量显著增加(P<0.05)。线粒体胞膜完整性相对较好,线粒体结构部分肿胀,Mt ND1的相对表达量显著增加(P<0.05),PGC1-α、Nrf1、Nrf2、TFAM相对表达量含量显著增加(P<0.05)。但与氢水和花青素单独干预相比,各个指标均没有显著差异性。研究结论:氢水单独干预可以增强运动表现,减少细胞损伤和氧化应激,改善线粒体功能。转录组学结果提示,氢是通过调控MAPK,PI3K-Akt通路,调节骨骼肌相关基因表达来发挥抗疲劳的作用。花青素单独干预可以增强运动表现,减少细胞损伤和氧化应激,增加糖原储备,改善线粒体功能。转录组学结果提示,花青素是通过调控PI3K-Akt通路以及代谢通路,调节抗氧化相关基因表达和能量代谢方面来发挥抗疲劳的作用。氢联合花青素可以增强运动表现,减少细胞损伤和氧化应激,增加糖原储备,改善线粒体功能。但与氢和花青素单独干预相比,但各指标均无显著差异。氢水和花青素单独干预以及二者联合干预均具有抗疲劳的效果,但二者联合干预并无协同增加的效果。

目的 分析原发性开角型青光眼患者采用复合式小梁armed services切除术治疗对其视力及眼压的影响。方法 采用随机数字表法将201 9年3月—2022年3月哈尔滨二四二医院收治的1 50例原发性开角型青光眼患者分为常规组和复合组，各75例。常规组采用常规小梁切除术治疗，复合组采用复合式小梁切除术治疗，对比2组患者疗效、并发症总发生率及治疗前后视力、眼压、前房深度、角膜内皮细胞密度。结果 复合组治疗总有效率高于常规组（P<0.05）。治疗后，复合组裸眼视力、最佳矫正视力高于常规组，复合组眼压低于常规组，复合组前房深度、角膜内皮细胞密度高于常规组，复合组前房出血、脉络膜脱离、眼压过低等并发症总发生率低于常规组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 原发性开角型青PF-07321332半抑制浓度光眼患者采用复合式小Navitoclax配制梁切除术治疗可有效纠正症状，促进视力恢复，降低眼压，改善前房深度、角膜内皮细胞密度，且安全性更高，值得临床推广应用。

青枯菌是一种革兰氏阴性细germline epigenetic defects菌,可以通过土壤传播并感染超过50多科450种植物,引发灾难性的枯萎病害。青枯菌在全球范围内广泛分布,是植物细菌病害中危害最大、分布最广、最难控制的十大植物病原细菌之一。青枯菌主要通过宿主植物的根系进入,进而迁移到维管束导管内,此时,青枯菌快速生长并分泌大量粘稠的胞外多糖类物质,造成导管堵塞,影响水分和营养物质的运输,从而导致植物快速枯萎死亡。根际微生物在植物生长发育、抗逆胁迫、病害防御等方面发挥重要作用,如一些有益微生物通过诱导植物产生系统性防御反应从而降低病害发生;一些拮抗微生物则通过抑制病原微生物的定殖而降低病害发生。我们前期研究表明过量施用氮肥可提高青枯菌宿主侵染相关基因的表达水平、促进青枯菌对烟草根尖的侵蚀,进而导致烟草青枯病害更易爆发,但过量施用氮肥是否通过影响根际微生物而导致病害易于发生,仍有待进一步揭示。本文以此为出发点,研究不同施氮水平下(N3,N1,N0)、青枯菌侵染时烟草根际微生变化,通过低氮水下接种固氮促生菌等实验,以揭示高氮投入促进烟草青枯病易于爆发的根际微生态过程,具体结果如下:(1)对烟草根际微生物采用Pacbio的16S rDNA全长多样性测序,结果表明:无论是否接种青枯菌,高氮水平下微生物群落α多样性显著降低。β多样性分析结果表明施氮量是微生物组变异的最主要因素。根际微生物物种组成分析结果表明施氮量影响了变形菌门的相对丰度,而接种青枯菌主要影响拟杆菌门和酸杆菌门的相对丰度。差异OTU分析表明不同施氮量土壤微生物优势菌群组成有所不同,高氮水平(N3)相对于不施氮(N0)显著变化的OTU有31个,而N3相对于低氮水平(N1)显著变化的OTU有70个。共发生网络分析结果表明接种青枯菌时,相对于N3水平,N0和N1实验处理中差异OUT主要为芽孢杆菌,推测芽孢杆菌可能拮抗青枯病发生,COG注释表明,氮含量的改变可能影响了根际微生物的代谢特征和功能。(2)低氮水平(N0,N1)烟草发病较轻,但植株生长缓慢。接种固氮促生菌(贝莱斯芽孢杆菌XD-S1)可显著提高N0和N1水平下土壤全氮含量,分别升高20.51%和18.60%,显著促进N0和N1水平下烟草植株生长:最大叶面积分别增加了138.06和130.07%,株高分别增加了37.26%和37.71%,茎粗分别增加了61.16%和34.66%,但植株生长明显加速并不影响N0和N1水平下烟草青枯病害的发生程度,表明植株生长快慢不是青枯病害发生的重要因素。(3)研究青枯菌氮代谢相关基因(簇)是否响应外界氮水平并决定青枯菌对烟草的侵染:通过基因组扫描,青枯菌rscMK-48272037-2041基因簇可能和硝态氮代谢相关,rsc0379-0381基因簇可能和尿素代谢相关,rsc0343基因可能和铵态氮代谢相关。通过构建lac ZYA融合报告基因,酶活检测结果显示,该三个基因(簇)在丰富培养液中表达水平较低,但在营养贫瘠条件下会特异性上调。将硝态氮(rsc2037-2041基因簇)和尿素代谢(rsselleck NMRc0379-0381基因簇)、相关基因敲除后,突变体在N0、N1和N3水平下,展现出与野生型相同的致病能力,表明青枯菌内硝态氮、尿素代谢相关基因不响应外界氮水平、不影响青枯菌对烟草的侵染。

目的：探讨献血人群中血小板数与铁代谢指标的相关性。方法：收集4Baf-A1体内实验剂量00例符合单采血小板捐献要求的献selenium biofortified alfalfa hay血者血液学指标，将献血者分为铁蛋白降低组与正常组，比较两组相关血液学指标的差异，分别分析铁代谢指标、血常规指标与血小板数的相关性。结果：无论男性还是女性，铁蛋白降低组的血小板数均显著高于正常组（P<0.01）。在铁代谢指标中，女性献血者血小板数与血清铁蛋白（SF）、血清铁（SI）和转铁蛋白饱和度（TSAT）均呈负相关（r=-0.162,r=-0.153,r=-0.256），与总铁结合力（TIBC）、不饱和铁结合力（UIBC）呈正相关（r=0.219,r=0.294）；男性献血者血小板数与SF、SI和TSAT均呈负相关（r=-0.188,r=-0.148,r=-0.224），与UIBC呈正相关（r=0.220）。血常规指标中，女性献血者血小板数与平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）和网织红细胞血红蛋白含量（Ret-He）均呈负相关（r=-0.236,r=-0.267,r=-0.213,r=-0.284），男性献血者血小板数与MCH、MCHC和Ret-He均呈负相关（r=-0.184,r=-0.22Puromycin溶解度1,r=-0.209）。结论：在C反应蛋白水平较低的献血人群中，铁储备能力越低，铁组织利用率越低，血小板数越趋向增高。

目的:探讨外周血单核细胞绝对值(MONO)、中性粒细胞-淋巴细胞比(NLR)、血小板-淋巴细胞比(PLR)与甲状腺乳头状癌(medical applicationPTC)发生及其淋巴结转移(LNM)之间的相关性。方法:回顾性Staurosporine供应商分析2019年06月至2022年09月在我院耳鼻咽喉头颈外科行甲状腺切除术的205例PTC患者临床资料，并纳入正常健康对照组195例。根据术后病理结果分为单纯PTC组(128例)和PTC伴淋巴结转移组(77例)(以下称“淋巴结转移组”)。采用单因素及多因素Logistic回归分析与PTC发生、发展相关的影响因素。结果:单因素分析显示：PTC组与正常健康对照组相比，性别、MONO、NLR、PLR、TSH、LYMPH、PLT表现出差异性(P<0.05);淋巴结转移组与单纯PTC组相比，患者年龄、MONO、NLR、PLR、WBC、NEUT、LYMPH、PLT、IACS-10759 IC50GLU、LMR存在明显差异(P<0.05);MONO高水平组与低水平组相比，患者性别、NLR、PLR具有差异性(P<0.05)。多因素Logistic分析显示：MONO、NLR、TSH与PTC发生风险明显相关(P<0.05),而年龄、PLR与PTC发生LNM相关(P<0.05);男性MONO水平高于女性(P<0.05),且当NLR≥1.70或PLR<132.22时，外周血MONO水平越高(P<0.05)。结论:MONO、NLR、TSH是影响PTC发生的重要因素；MONO水平受性别、NLR、PLR水平影响；PLR是PTC发生淋巴结转移的独立危险因素。

目的:探讨外周血单核细胞绝对值(MONO)、中性粒细胞-淋巴细胞比(NLR)、血小板-淋巴细胞比(PLR)与甲状腺乳头状癌(medical applicationPTC)发生及其淋巴结转移(LNM)之间的相关性。方法:回顾性Staurosporine供应商分析2019年06月至2022年09月在我院耳鼻咽喉头颈外科行甲状腺切除术的205例PTC患者临床资料，并纳入正常健康对照组195例。根据术后病理结果分为单纯PTC组(128例)和PTC伴淋巴结转移组(77例)(以下称“淋巴结转移组”)。采用单因素及多因素Logistic回归分析与PTC发生、发展相关的影响因素。结果:单因素分析显示：PTC组与正常健康对照组相比，性别、MONO、NLR、PLR、TSH、LYMPH、PLT表现出差异性(P<0.05);淋巴结转移组与单纯PTC组相比，患者年龄、MONO、NLR、PLR、WBC、NEUT、LYMPH、PLT、IACS-10759 IC50GLU、LMR存在明显差异(P<0.05);MONO高水平组与低水平组相比，患者性别、NLR、PLR具有差异性(P<0.05)。多因素Logistic分析显示：MONO、NLR、TSH与PTC发生风险明显相关(P<0.05),而年龄、PLR与PTC发生LNM相关(P<0.05);男性MONO水平高于女性(P<0.05),且当NLR≥1.70或PLR<132.22时，外周血MONO水平越高(P<0.05)。结论:MONO、NLR、TSH是影响PTC发生的重要因素；MONO水平受性别、NLR、PLR水平影响；PLR是PTC发生淋巴结转移的独立危险因素。

目的:探究光动力治疗(Photodynamic therapy,PDT)杀伤胃癌细胞发生自噬和凋亡的初步机制及自噬和Nrf2在胃癌PDT治疗抗性中的作用,为PDT后胃癌死亡机制的理解和联合治疗提供理论Intra-articular pathology支持。方selleck RAD001法:(1)采用Cell Counting Kit-8的实验方法测定不同光照剂量和不同光敏剂浓度组合条件下MKN45细胞和AGS细胞的增殖率,选取IC50时的光照剂量和光敏剂浓度,作为后续的实验干预条件。(2)设置不同组别:Control组(C组),PDT 6 h组,PDT 12 h组,PDT 24 h组,根据其组别进行PDT干预后在倒置荧光显微镜下拍摄不同组的图像,观察PDT前后不同时间段细胞形态的变化。(3)设置不同组别:Control组(C组),PDT 12 h组,PDT 24 h组,根据其组别进行PDT干预后采用透射电镜观察PDT前后细胞形态的变化及凋亡小体和自噬小体的产生。(4)设置不同组别:Control组(C组),光敏剂组(P组),激光光照组(L组),PDT 6 h组,PDT 12 h组,PDT 24 h组,通过GSK126小鼠Western blotting技术检测各组自噬相关蛋白Beclin-1,ATG5,LC3B,p62的表达;检测线粒体凋亡相关蛋白Bax,Bcl2的表达及内质网凋亡蛋白CHOP的表达;检测抗氧化应激蛋白Nrf2的表达。结果:(1)PDT对AGS及MKN45细胞的增殖抑制呈现出光照剂量及光敏剂浓度的依赖性。(2)倒置荧光显微镜可观察到,对比Control组,PDT后的胃癌细胞随着时间进展细胞死亡数量增多,贴壁细胞数目减少,细胞间隔增大,细胞内及细胞膜出泡增多,细胞核逐渐固缩及崩解。(3)透射电镜观察PDT组与Control组相比,可见胞内凋亡小体和自噬小体的形成,随着时间进展,线粒体、内质网及高尔基体等细胞器结构模糊不清,胞内和膜出泡增加,细胞核逐渐崩解,细胞膜破裂等。(4)PDT后自噬相关蛋白表达变化:MKN45:Beclin-1表达增加,6 h最显著。ATG5表达增加,6 h最显著。LC3B在24 h表达增加,其他时间点无统计学意义(P>0.05)。p62表达增加,6h最显著;AGS:Beclin-1表达增加,6 h最显著。ATG5表达无统计学意义(P>0.05)。LC3B表达增加,12 h最显著。p62表达增加,24 h最显著。(5)PDT后凋亡相关蛋白表达变化:MKN45:Bcl2表达在6 h,12 h,24 h表达随时间下降,Bax表达增加,6 h增加最为显著,CHOP表达增加,6 h最显著;AGS:Bcl2表达在6 h,12 h,24 h随时间下降,Bax表达随时间增加,CHOP表达随时间增加。(6)PDT后Nrf2的变化:MKN45:Nrf2在6 h和12 h表达增加,6 h最显著;AGS:Nrf2表达增加,6 h最显著。结论:(1)PDT对胃癌细胞的杀伤呈光敏剂浓度和光照剂量依赖性。(2)PDT可以诱导胃癌细胞自噬,自噬及Nrf2在PDT早期可能是胃癌细胞抗PDT的机制。(3)PDT可以诱导胃癌细胞内质网凋亡及线粒体凋亡。

目的 观察血小板免疫抗体检测及交叉配型应用于血小板输注，对其输注效果的影响。方法 选取2019年1月至2021年12月在福州市第二医院收治的220例血小板输注患者，按照随机数字表法1:1配对原则分为观察组（n=110）、对照组（nLGX818小鼠=110），对照组给予常规同型血小板输注，观察组采用固相凝固法行血小板相关免疫球蛋白（PAIg）检测，依据检测结果，PAIg检测阴性患者给予同型血小板输注，PAIg检测阳性患者行交叉配型后，选择相容血小板输注，对比两组血小板输注前、输注1 h、24 h后血小板参数[平均血小板体积（MPV）、血小板比积（PCT）、血小板计数（PLT）、血小板分布宽度（PDW）]、血小板计数增加指数（CCI）、凝血3-Methyladenine临床试验功能[凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）]、血小板输注有效率、非溶血性输血反应发生率。结果 输注1 h、24 h后观察组PCT、PDW、MPV、PLT均较对照组高（均P <0.05）；观察组血小板输注1 h、2failing bioprosthesis4 h后CCI水平均较对照组高（均P <0.05）；输注1 h、24 h后观察组TT、PT、APTT均较对照组短（均P <0.05）；观察组输注有效率高于对照组，发热、寒战、皮疹等非溶血性输血反应发生率低于对照组（均P <0.05）。结论 血小板PAIg抗体检测及交叉配型可有效改善血液病患者血小板状态，调节机体凝血功能，提高输注有效率，且具有一定安全性。