目的 探讨通络地龟汤治疗糖尿病肾病(DKD)的潜在作用机制。方法 GeneCards、DisGeNET、OMIM、Drug Bank数据库收集DKD疾病靶点,TCMSP和BATMAN-TCM数据库分析得到通络地龟汤的有效活性成分及其对应的Multiple markers of viral infections靶点;STRING数据库构建PPI网络图;Cytoscape软件建立通络地龟汤有效活性成分与DKD关键作用靶点网络图;DAVID数据库对靶点进行GO和KEGG通路富集分析;GEO芯片数据库对上述关键靶点进行验证;使用STZ腹腔注射复制1型糖尿病小鼠模型并采用通络地龟汤干预,Western MC3采购Blot以及qPCR进行验证。结果 通过数据库进行有效筛选得到128个药物活性成分,共涉及720个作用靶点,得到通络地龟汤与DKD共同靶点588个,共同靶点主要相关的生物学过程有2817种,分子功能有312种,细胞组分有132种,作用在184条信号通路上发挥治疗DKD的作用,其中关键通路为MAPK信号通购买Adezmapimod路。通过GEO数据库下载差异基因数据进行验证,证实ALB和VEGFA为通络地龟汤发挥治疗作用的关键基因,动物实验表明通络地龟汤能够促进ALB和VEGFA的表达,减轻DKD肾损伤。结论 本研究发现通络地龟汤可能通过多靶点、多功能、多通路治疗DKD,ALB和VEGFA可能为其中的关键靶点,MAPK通路为其发挥治疗作用的关键通路。
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益生菌联合药食同源材料改善常用抗结核药所致小鼠肝损伤和肠道菌群紊乱的作用
目的 探讨益生菌与药食同源材料补充对异烟肼、利福平、乙胺丁醇和吡嗪酰胺4种抗结核药联用所致小鼠肝损伤及肠道菌群紊乱的影响。方法 将30只SPF级雄性ICR小鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,每组10只,其中模型组和治疗组小鼠给予4种抗结核药建立肝损伤模型,治selleck疗组在此基础上给予益生菌联合药食同源材料组方。持续灌胃2周后每组随机抽取5只小鼠处死取材。剩余小鼠停止抗结核药灌胃,仅继续给予组方灌胃1周。检测血清中生化指标丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、总胆红素(TBiL)、尿酸(UA)及白蛋白(Alb)水平。采用流式细胞术分析各组5只小鼠脾脏免疫细胞亚群比例。提取结肠内容物DNA,采用16S rDNA测序Trichostatin A半抑制浓度分析各组肠道菌群构成。结果 益生菌联合药食同源材料可显著减轻抗结核药联用导致的小鼠ALT、AST、TC及TBiL水平的增加,同时缓解抗结核药联用导致的小鼠脾脏CD3~+ T、CD4~+ T细胞的减少。与模型组相比Biology of aging,治疗组小鼠肠道乳杆菌属和拟杆菌属相对丰度略有增加,葡萄球菌属相对丰度显著降低。第21天治疗组小鼠肠道菌群Alpha多样性与模型组相比显著增加。结论 益生菌联合药食同源材料对抗结核药联用所致的肝损伤及肠道菌群紊乱具有一定改善作用,且随干预时间的延长效果更明显。
猪支原体肺炎活疫苗经肌肉注射的免疫效果评价
猪支原体肺炎活疫苗(168株)是一种以肺内注射途径免疫的弱毒活疫苗。为了拓展猪支原体肺炎活疫苗的免疫途径,评估猪支原体肺炎活疫苗(168株)配合佐剂以肌肉注射方式免疫猪群后的攻毒保护效果,选取20头7日龄猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)阴性仔猪,将其随机平均分成4组,分别为健康对照组、感染对照medicated animal feed组、肌肉注射免疫组和肺内注射免疫组。在免疫后采集血样并检测其中的Mhp IgG抗体,在首次免疫后42 d人工感染Mhp组织毒(JS株),攻毒28 d后评估肺脏的病变情况并测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中的Mhp含量。结果显示:免疫后肌肉Regorafenib IC50注射免疫组动物产生了明显的Mhp特异性血清IgG抗体,而肺内注射免疫组动物在攻毒前未见明显的血清抗体;肌肉注射免疫组和肺内注射免疫组的攻毒保护率分别平均为88.89%和75.93%,且组间无显著性差异;感染对照组的BALF中Mhp单位含量极显著高于肌肉注射免疫组和肺内注射免疫组(P<0Enasidenib小鼠.01),2个免疫组间无显著性差异。结果表明:猪支原体活疫苗配合佐剂后经肌肉注射免疫可产生较好的免疫攻毒保护效果。本研究为猪支原体肺炎活疫苗(168株)实施肌肉注射免疫提供了临床数据支撑。
辅助生殖培养用液中庆大霉素临床前安全评价思考
目的:归纳总结庆大霉素对配子和胚胎的影响,并对辅助生殖培养用液Erastin采购临床前评价需要考虑的问题进行分析,为辅助生殖培养用液产品中庆大霉素的临床前安全评价提供参考。方法:以辅助生殖培养用液中添加的药物庆大霉素为研究对象,结合庆大霉素在产品中的应用,采用文献调研法总结归纳了庆大霉素对生殖细胞、胚胎以及胚胎干细胞产生的影响,并根据辅助生殖用液产品监管现状,提出临床前安全评价思考。结果与结论:庆大霉素被广泛应用在辅助生殖培养用液中,安全、Interface bioreactor规范地使用庆大霉素在辅助此网站生殖技术中具有重要意义。目前有关庆大霉素对配子及胚胎毒性的研究较少,已知的结论都是基于鼠胚试验及其他动物试验得出的结果扩展到人类胚胎,有必要关注庆大霉素对人类配子及胚胎发育的影响。其次,对于辅助生殖用液产品中庆大霉素添加量的确定、原料质量控制以及检测方法等方面存在的问题提出有针对性的建议,为加强辅助生殖用液的质量控制和产业监管提供思路,从而促进辅助生殖技术的发展。
认知行为干预对冠心病PCI术后患者负性情绪、自我效能及生活质量的影响
目的:探讨认知行为干预对冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者负性情绪、自我效能及生活质量的影响。方法:选取2018年3月1日~2020年3月31日收治的163例行PCI手术治疗的selleck NMR冠心病患者,采用电脑数字随机分组法将其分为实验组82例和参照组81例;参照组行常规护理干预,实验组加用认知行为干预。比较两组干预前后负性情绪[采用广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)、抑郁症自我评估量表(PHQ-9)],自我效能[采用一般自我效能感量表(GSES)selleck合成],生活质量[采用中国心血管病人生活质量量表(CQQC)]。结果:干预后,两组GAD-7、PHQ-9评分均低于干预前(P<0.01),且实验组低于参照组(P<0.01);干预后,两组GSES、CQQC评分均高于干预前(P<0.01Medicare Part B),且实验组高于参照组(P<0.01)。结论:认知行为可有效缓解PCI术后冠心病患者负性情绪,提高患者自我效能水平和生活质量。
基于基因瘢痕评分(GSS)探索乳腺癌中的同源重组修复缺陷(HRD)
目的:使用基因瘢痕评分(GSS)描述中国乳腺癌人群的HRD状态,并对乳腺癌的HRD状态和临床特征进行统计学分析。方法:使用AmoyDx HRD Panel检测我院诊断的79例乳腺癌患者。根据拷贝数长度(LCN)、拷贝数部位(SCN)和拷贝数类型(TCN)确定基因组疤痕得分(GSS)。HRD阳性是指BRCA突变阳性和/或GSS得分≥50。HRD得分与临床Drug incubation infectivity test特征之间的关系通过卡方检验和Fisher’s精确检验及Wilcoxon秩和检验进行统计分析。结果:在79例患者中,BRCA突变阳性率10.1%,HRD阳性率35.4%。在TNBC患者中,HRD阳性率为80%,BRCA突变阳性率26.7%。53.4%的TNBC患者BRCA突变阴性但HRD阳性。与HRD阴性的乳腺癌相比,HRD阳性乳腺癌明显更可能是Ki-67高(P<0.05)、ER阴性(P<0.05)和PR阴性(P<0.05)的肿瘤。HRD阳性率在TNBC(80%)中也GDC-0973配制明显高于Luminal A(7寻找更多.7%,P<0.001)和Luminal B(27.7%,P<0.05)。结论:GSS是乳腺癌同源重组缺陷的重要检测工具,能帮助挖掘BRCA突变阴性但HRD阳性的乳腺癌人群。HRD状态与乳腺癌的ER、PR和Ki-67状态相关。
针对刚毛藻的植物源抑制剂的筛选及工艺优化
刚毛藻(Cladophora sp.)凭借强大的环境适应性异常增殖现象在淡水和海洋浅水区普遍存在。探讨了不同配置、不同提取方式及不NSC 125973小鼠同质量浓度的植物浸提液对刚毛藻生长及光合系统的影响,以期为刚毛藻的防治提供科学依据。结果表明:银杏叶、柳树叶及两种落叶复配后的水提液均能对刚毛藻的生长表现出极显著抑制效果,其中银杏叶水提液的抑藻效果最好,96 h时的生长抑制率可达66.65%。此外,银杏叶水提液对刚毛藻的光合系统也产生了较高的抑制作用,96 h时最大PSⅡ光能转换效率FOral Salmonella infection_v/F_m、实际光化学效率Yield及非光化学淬灭参数NPQ的抑制率分别达96.69%、99.22%和78.06%。不同提取剂对银杏叶浸提液抑藻效果的实验结果表明,银杏叶乙醇浸提液和丙酮浸提液对刚毛藻的生长抑制作用强于氯仿及水浸提液,其中银杏叶乙醇浸提液对刚毛藻光合系统的抑制效果最好,48 h时F_v/F_m、Yield及快速光曲线初始斜率α值selleck产品抑制率均可达99%。进一步研究不同浓度梯度银杏叶乙醇浸提液抑藻效果显示,浸提液质量浓度与抑藻效果存在正相关,3.00 g/L和6.00 g/L质量浓度组对刚毛藻有显著的抑制效果(P<0.05),6.00 g/L质量浓度组96 h时的F_v/F_m、Yield、α值抑制率分别达到99.87%、100%和100%。综上所述,以植物落叶为原料研制针对刚毛藻的抑藻剂是可行的。
黑果枸杞花青素对人肝癌HepG2细胞凋亡与自噬相互作用的影响
为了研究黑果枸杞花青素(Anthocyanins from Lycium ruthenicum Murr,ALR)对人Emricasan肝癌HepG2细胞凋亡与自噬相互作用的影响。将ALR与3-MA(自噬抑制剂)结合,采用Hoechst染色、流式细胞术、qRT-PCR和Western Blot法,测定人肝癌HepG2细胞核形态、凋亡率和凋亡因子(包括JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3)的mRNA表达及蛋白表达情况。将ALR与AG490(凋亡通路抑制剂)结合,使用qRT-PCR及Western Blot法检测人肝癌HepG2细胞自噬因子(LC3、LC3-Ⅱ)的mRNA表达及蛋白表达情况。结果表明:ALR结合3-MA后可诱导人肝癌HepG2细胞核出现明显的凋亡形态变化,提高人肝癌HepG2细胞凋亡率,显著抑制JAK2、STAT3的mRNA表达(P <0.05),显著抑制p-JAK2、p-STAT3的蛋白表达(P <0.05); ALR结合AG490后可显著提高LC3的mRNA表达及LC3-Ⅱ的蛋白表达(P <0.05)。综上所述,抑制细胞自噬可促进ALR诱导的人肝癌Henon-alcoholic steatohepatitis (NASH)pG2细胞凋www.selleck.cn/products/ms-275亡,促进人肝癌HepG2细胞凋亡可增强细胞自噬。
晚期乳腺癌患者经TP方案治疗后TNF-α、IL-6和IL-2水平变化及对预后的预测价值
目的 分析晚期乳腺癌患者经TP方案治疗后肿瘤细胞坏死因子-αAMG510体外(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-2(IL-2)水平变化及对预后的预测价值。方法 收集2017年10月至2020年8月武汉大学中南医院收治的86例晚期乳腺癌患者的临床资料(研究组),另选取同期55名行健康体检者作为对照组。比较对照组及研究组化疗前后TNF-α、IL-6、IL-2水平变化情况;对研究组进行1年随访,观察患者预后情况,将患者分为预后良好组和预后不良组,比较两组TNF-α、IL-6、IL-2水平;绘制受试者工作特征曲线(ROC),分析上述因子对乳腺癌患者预后的预测价值。结果 TNF-α、IL-6水平:研究组治疗前>治疗后>对照组;IL-2水平:研究组治疗前<治疗后<对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经随访,预后不良者17例(19.77%,预后不良组),预后良好者69例(80.23%,预后良好组),治疗后,两组TNF-α、IL-6水平均较治疗前下降,且RAD001化学结构预后良好组TNF-α、IL-6水平低于预后不良组,IL-2水平较治疗前增高,且预后良好组IL-2水平高于预后不良组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,三者联合检测的曲线下面积(AUC)、敏感度、特异度分别为0.822、0.899、0.922,均明显高于单一检测(P<0.05)。结论 TNF-α、IL-6、IL-2在晚期乳腺癌患者中呈异常表达,可作为评估化疗治疗Biomagnification factor疗效及预测患者预后的有效辅助指标。
大黄素对高尿酸环境下人肾小管上皮细胞PPARγ/NF-κB通路的影响
目的观察大黄素(EM)对高尿酸(UA)环境下人肾小管上皮细胞PPARγ/NF-κB通路的影响,探讨其抑制尿酸性肾病(UAN)的分子机制。方法体外培养人肾小管上皮细胞株,分为正常对照组、高UA组、EM低(EML,5μmol·L~(-1))、中(EMM,10μmol·L~(-1))、高(EMH,20μmol·L~(-1))剂量组,设立24,36,48h3个时间进行观察。QPCR检测PPARγ、NF-κBmRNA表达水平;WesternbRoot biologylot检测PPARγ、IκBα蛋白表达水平;ELISA检测TNF-α蛋白表达水平。结果与正常对照组比较,高UA组24h时间点PPARγmRNA及蛋白、IκBα蛋白下调,TNF-α蛋白上调;36h时间点PPARγ及IκBα蛋白下调,NF-κBmRNA及TNF-α蛋白上调;48h时间点IκBα蛋白下调,NF-κBmRNA及TNF-α蛋白上调。与高UA组比较,24h时间点EML组PPARγmRNA及IκBαC59供应商蛋白上调,TNF-α蛋白下调,EMM组PPARγmRNA上调,TNF-α蛋白下调,EMH组TNF-α蛋白下调;36h时间点EML组IκBα蛋白上调,TNF-α蛋白下调,EMM组NF-κBmRNA及TNF-α蛋白下调,IκBα蛋白上调,EMH组NF-κBmRNA及TNF-α蛋白下调,PPARγ蛋白上调;48h时间点EML组NF-κBmRNA及TNF-α蛋白下调,IκBα蛋白上调,EMM组PPARγmRNA及IκBα蛋白上调,TNF-α蛋白下调,EMH组PPARγmRNA上调,NF-κBmRNA及TNF-α蛋白下调。结论 EM可通过调控PPARγ/NF-κB信号通路,抑制下游炎性因子表达,www.selleck.cn/products/E7080从而改善UAN肾脏炎性损伤。