Author: admin

目的 探究超级迭代PET/CT定量技术对肺癌化疗疗效的预测价值。方法 搜集本院108例肺癌化疗患者，根据疗效分为缓解组与未缓解组，行超级迭代PET/CT定量技术检查。结果 缓解组治疗前、治疗2个周期后平均标准摄取值(SUV_(mean))、标准摄取LY-188011值峰值(SUV_(peak))、肿瘤代谢体积(MTV)、病灶糖酵解总量(TLG)低于未缓解组，治疗前与治疗2个周期后SUV_(mean)、SUV_(peak)、MTV、TLG差值高于未缓解组(P<0.05);校正其他因素前后，SUV_(mean)、SUV_(peak)、MTV、TLG差值均与肺癌化疗疗效独立相关(P<0.05);biopolymer gelsSUV_(mean)、SUV_(peak)、MTV、TLG差值联合selleckchem Empagliflozin预测肺癌化疗获得缓解的曲线下面积(AUC)为0.889(95%CI:0.814～0.941),大于各参数差值单独预测；以截断值为界，SUV_(mean)、SUV_(peak)、MTV、TLG差值低水平患者1年内死亡危险度分别是高水平患者的5.274倍、3.750倍、3.182倍、3.500倍。结论 超级迭代PET/CT定量技术参数在肺癌化疗前后的变化差值联合预测获得缓解的效能较高，且对患者1年内死亡危险度有提示作用。

目的 建立基于~(18)F-FDG PET/CT影像组学特征的分类模型，探讨其鉴别良、恶性高代谢孤立性肺结节的价值。资料与方法 回顾性分析2010年10月—2017年6月于南通大学附属肿瘤医院行~(18)F-FDG PET/CT检查发现高代谢孤立性肺结节（最大标准化摄取值>2.0）且明确良恶性的患者187例，按7∶3随机分为训练集131例和验证集56例。利用ITK-SNAP 3.6.0软件勾画~(18)F-FDG PET/CT图像上病灶的三维感兴趣区。用A.K软件提取影像组学特征参数。以Spearman相关分析剔除关联特征以防止过度拟合。采用LASSO回归分析进行特Roxadustat半抑制浓度征筛选和模型构建。采用受试者工作特征曲线评价模型的诊断效能。绘制决策曲线评估模型的患者诊断获益度。结果 ~(18)F-FDG PET及CT图像上分别提取396个组学特征，最终筛选出3个PET特征和6个CT特征用于构建鉴别良、恶性高代谢孤立性肺结节的影像组学模型。该模型在训练集中的曲线下面积为0.91(95%CI 0.85～0.97），敏感度为85.0%，特异度为85.0%，截断值-0.072，准确度为85.0%(95%CI 76.0%～91.0%）；验证集中，曲线下面积为0.88(95%CI 0.80～0.97），敏感度为Biomass fuel88.0%，特异度为80.0%，准确度为82%(95%CI 71.0%～90.0%）。决策曲线分析结果显示，所获模型可使患者获益。结论 基于~(18)F-FDG PET/CT的影像组学分类模型有助于鉴别良、Tezacaftor体外恶性高代谢孤立性肺结节。

利用高效液相色谱（HPLC）对不同产地雨花茶中儿茶素类成分进行分析与评价，并基于网络药理学探讨雨花茶selleck抗肿瘤的潜在作用机制。采用HPLC法建立12批雨花茶的指纹图谱并对其进行含量测定。基于TCMSP、Swiss Target Prediction、PubChem和UNIPROT数据库获取雨花茶中7个成分的靶点信息并导入Cytoscape软件构建成分-靶点网络，借助蛋白互作网络得到核心靶点，对核心靶点进行GO生物过程富集、KEGG通路富集，构建雨花茶抗肿瘤的主要成分-核心靶点-主要通路的网络。结果表明，不同产地雨花茶中儿茶素类成分具有一定差异，表没食子儿茶素没食子酸酯为含量最高成分。网络药理学结selleck产品果显示雨花茶中7个成分主要作用于134个靶点、165条通路发挥抗肿瘤作用，包括转录与凋亡相关的JUN、STAT3、MAPK3、TP5Clinico-pathologic characteristics3、MAPK1、FOS、ESR1、SP1及血管生成相关的HIF1A和炎症相关的RELA。本研究建立了不同产地雨花茶HPLC指纹图谱和多成分含量测定方法，可为雨花茶等的质量评价提供参考。雨花茶中多成分主要通过促凋亡、抗炎、抗氧化、抗缺氧等多种机制，产生抗肿瘤效应。

为了探究缢蛏在低盐水域养殖的可行性，本研究从生存、摄食和生理代谢方面，比较分析了不同驯化方式下缢蛏的淡化效果。本实验设置了3种不同低盐驯化方式的驯化组（Da组：盐度每48h下降3的等速驯化组；Db组：盐度每24h下降1.5的等速驯化组；Dc组：盐度在10之前每48h下降3，盐度在10之后每2点击此处4h下降1的分段驯化组）和未驯化组（Ud组：盐度5），水体盐度greenhouse bio-test从20淡化至5，驯化周期为10 d；检测了各实验组缢蛏的存活率、耗氧率、氨氮排泄率、摄食率及抗氧化酶活性。结果表明：各驯化组缢蛏的存活率均显著高于Ud组（43%），且Dc组成活率（86%）最高；Dc组缢蛏耗氧率、氨氮排泄率均显著低于Da组和Db组；Dc组摄食率显著高于Da组和Db组；Dc组缢蛏超氧化为歧化酶（SOD）和过AM-2282使用方法氧化氢酶（CAT）活性波动最小。由此可见，采用较低淡化速率的分段式淡化模式优势显著，该结果为低盐水域开展缢蛏淡化养殖提供了参考依据。

目的：探究肺癌组织中去泛素化酶3(USP3)、叉头蛋白1(FOXF1)表达与临床特征的关系及其与肺癌组织上皮间质转化（EMT）标识物的相关性。方法：回顾性分析2016年1月-2019年12月南通大学附属医院收治的130例肺癌患者的临床资料，并取患者手术切除的癌组织及其周围的癌旁组织（均经病理诊断）。采用免疫组化法检测患者癌组织及癌旁组织中USP3、FOXF1的阳性表达情况；分析肺癌组织中USP3及FOXF1表达与临床特征的关系；并通过Spearman相关分析探究USP3、FOXF1的表达与肺癌组织EMT标识物上皮型钙黏附素（E-cardherin）和波形蛋白（Vimentin）的相关性。结果：13https://www.selleck.cn/products/liproxstatin-1.html0例肺癌组织标本中USP3及FOXF1阳性表达率分别为92.31%(120/130)、86.15%(112/130)，癌旁组织中USP3及FOXF1阳性表达率分别为31.54%(41/130)、29.23%(38/130)，肺癌组织的USP3及FOXF1阳性表达率均高于癌旁组织（P<0.05）。不同USP3及FOXF1表达情况患者的性别、年龄及病理类型比较，差异均无统计学意selleck HPLC义（P>0.05）。不同USP3及FOXF1表达情况患者的临床分期比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。130例肺癌组织样本中Vimentin阳性81例，阳性表达率为62.31%,E-cadherin阴性90例，阴性表达率为69.23%；经Spearman分析，USP3、FOXF1与Vimentin均呈正相关，USP3、FOXF1与E-cadherin均呈负相关（P<0.05）。结论：USP3、FOXF1在肺癌组织中表达明显，与肺癌患者临床特征具有一定的联系。同时USP3、FOXF1与肺癌细胞EMMaternal BiomarkerT标识物具有明显的相关性，与肺癌的发展密切相关。

目的：采用健康促进生活方式量表(HPLP)Ⅱ调查2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者健康行为现状，分析影响患者健康行为的影响因素，旨在为护理策略的制定提供参考。方法：选取赣州市第五人民医院2020年1月～2021年6月收治的155例T2DM合并NAFLD患者均进行HPLPⅡ评分，采用多元线性回归模型分析患者健康行为的影响因素。结果：155例T2DM合并SB203580体内NAFLD患者HPLPⅡ评分(118.35±15.46)分，整体健康行为一般。不同文化程度、职业、家庭人均月收入及糖化血红蛋白(HbA1c)、NAFLD病情程度、有无并发症、有无接受规范化健康指导的T2DM合并NAFLD患者HPLPⅡ评分比较，差异有统计学意义(P<0.05);文化程度、家庭人均月收入、HbA1c、NAFLD病情程度、并发症、接受规范化健康指导与患者HPLPⅡ评分存在线性关系(selleck NMRP<0.05)。结论：T2DM合并NAFKeratoconus geneticsLD患者健康行为一般，有较大提升空间，尤其对文化程度低、家庭人均月收入低、病情轻微者应加强干预，注重规范化健康指导，强化健康行为，以预防病情进展。

目的 分析度拉糖肽联合二甲双胍、达格列净对初诊2型糖尿病(T2DM)患者糖脂代谢的影响。方法 选择140例初诊T2DM患者作为研究对象，并将其随机分为对照组和观察组，各70例。对照组行基础治疗+餐时胰岛素方案(甘精胰岛素+餐前门冬胰岛素联合二甲双胍片)治疗，观察组行221方案(度拉糖肽联合二甲双胍片、达Ipatasertib临床试验格列净片)治疗，两组均接受为期8周的治疗，并于治疗8周后开始随访。分别于治疗前、治疗8周后，以及随访第4周、第8周、第12周时比较两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FCP)、餐后2小时C肽(2hPCP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TAG)水平，观察两组患者治疗期间轻度恶心、尿路感染、轻度腹胀等副作用的发生情况。结果 治疗前，两组患www.selleck.cn/products/jq1者FBG、2hPBG、FCP、2hPCP、HbA1c、TC、TAG水平差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗8周后，观察组患者FBG、2hPBG、HbA1c、TC、TAG水平均低于对照组，FCP、2pathologic outcomeshPCP水平均高于对照组(均P<0.05)。随访第4周、第8周、第12周时，观察组患者FBG、2hPBG、HbA1c、TC、TAG水平均低于对照组患者，FCP、2hPCP水平均高于对照组患者(均P<0.05)。观察组患者治疗期间副作用发生率(8.57%)低于对照组患者(21.43%)(P<0.05)。结论 相较于常规治疗，度拉糖肽联合二甲双胍、达格列净治疗初诊T2DM患者可更有效地改善其糖脂代谢异常，安全性更高。

目的检测肿瘤坏死因子(TNF)引起的肥大细胞蛋白酶激活受体(PAR)-1,2,3,4表达。方法肥大细胞P815培养后以不同浓度的TNF激发肥大细胞,在不同时间点收集细胞,给予聚乙二C59核磁醇辛基苯基醚(Triton X-100)非Triton X-100Galunisertib配制处理后用流式细胞术和激光共聚焦方法检测肥大细胞蛋白酶激活受体的表达。结果 TNF激发肥大细胞2 h、6 h和16 h后,Triton X-100与非Triton X-100处理后,肥大细胞PAR-1,3表达均无明显变化;但TNF以浓度依赖方式上调P515肥大细胞PAR-2,4表达(P<0.05);上述各时间点检测PAR-1,2,3表达情况,Triton X-100处理组与非Triton X-100处理组检测结果无明显差异,但PAR-4表达结果显示Triton X-100处理组表达强于非Triton XBiobehavioral sciences-100处理组。结论 TNF可以上调P815肥大细胞PAR-2,4表达,但对PAR-1,3表达的调节作用不明显,TritonX-100处理和非Triton X-100处理不影响TNF调节的肥大细胞PARs表达的检测结果。

目的:探讨母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)的临床表现、诊断、治疗方案及预后。方法:回顾性分析经骨髓穿刺及淋巴结活检确诊的4例BPDCN患者的临床特征、骨髓形态及免疫表型、治疗及预后。结果:4例患者中均有骨髓及脾脏、淋巴结累及，2例皮肤浸润，3例出现中枢神经系统浸润。骨髓中异常细胞形态可见拖尾状，免疫分型显示4例患Erdafitinib IC50者均表达CD56、CD4和CD123,3例患者表达CD304。1例患者拒绝化疗早期死亡；2例患者初始应用DA+VP方案治疗后均达完全缓解，其中1例在复发后应用该方案再次达完全缓解；1例患者应用减低剂量DA+VP化疗无效，之后应用维奈克拉+阿扎胞苷Four medical treatises达完全缓解。4例患者无疾病生存期为2-7个月，总生存期为2-33个月。结论:BPDCN患者的恶性细胞多浸润骨髓、脾脏及淋巴结并具有特Adezmapimod MW殊表型，且预后差。治疗方案应兼顾髓系及淋巴系，含新药的方案如BCL-2抑制剂联合去甲基化药物值得尝试。

目的分析细胞凋亡相关的斑点样蛋白(ASC)GSK126体内实验剂量与半胱氨MAPK抑制剂酸蛋白酶-1(Caspase-1)在肝癌与癌旁组织中的表达及临床意义。方法对30例术前未使用放疗与化疗的肝癌与癌旁组织标本采用免疫组化LSAB法进行ASC、Caspase-1测定,并对各指标进行分析。结果 ASC阳H性率在肝癌与癌旁组织中分别为10.00%(3/30)和73.33%(22/30),组间阳性表达率差异有统计学意义(Post infectious renal scarringP<0.01);Caspase-1阳性率分别为23.33%(7/30)和66.67%(20/30),组间阳性表达率差异有统计学意义(P<0.01)。ASC与Caspase-1两指标在癌组织中的表达均降低,两者不相关(P>0.05),在癌旁组织中表达均显著增高,两者呈正相关(r=0.722,P<0.01)。结论 ASC、Caspase-1在肝癌中表达低,且显著低于癌旁组织,提示ASC、Caspase-1与肝癌的凋亡、发生及发展过程密切相关,可作为肝癌的诊断及治疗有希望的靶点。