慢性阻塞性肺疾selleck化学病(chronic obstructive pulmonary Autoimmune Addison’s diseasedisease, COPD)是一种以持续存在的呼吸道症状和气流受限为主要特征的、常见的、可预防和治疗的慢性气道疾病。目前,我国COPD的患病率仍呈不断增长的趋势,已成为仅次于高血压、糖尿病的中国第三大常见慢性病,给患者家庭和国家卫生系统带来巨大的负担。研究证实,肺部炎症、肺细胞衰老、肺线粒体功能障碍和肺代谢失调是COPD发生与发展的主要病理原因,腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase, AMPK)可以改善肺部炎症反应、Taurine纯度延缓肺细胞衰老、纠正肺线粒体功能障碍及调节肺细胞代谢紊乱。但就目前而言,通过运动手段上调AMPK的表达防治COPD的潜在机制仍不清楚。因此,通过中国知网(CNKI)、PubMed、Web of Science、WHO等官网与数据库,检索并梳理相关文献资料,综述COPD的发病机制、运动对AMPK表达的影响及运动介导AMPK防治COPD的可能机制,以期为COPD提供新的治疗靶点。
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糖尿病健康教育在糖尿病防治中的重要性及血糖控制情况分析
目的 探讨糖尿病健康教育在糖尿病防治中的重要性及血糖控制情况。确认细节方法 选取泉州市第一医院骨科2018年11月—2020年11月收治的50例患者,按管理模式分研究组、对照组,各25例,研究组采用糖尿病健康教育指导,对照组采用常规管理,对比两组患者生活质量、疾病认知率及血糖干预情况以及患者自我护理能力。结果 研究组管理后生活确认细节质量改善情况显著优于对照组,且认知率为92.00%,与对照组认知率(68.00%)相比也显著更高,差异有统计学意义(P<0.05);管理前,两组血糖干预情况、自我护理能力对比,差异无统计学意义(P>0.05biosoluble film),管理后,研究组血糖水平显著优于对照组,随访3个月,研究组自我护理能力评价优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 随着糖尿病患者数量的不断增加,需要对其实施高质量的干预管理,健康教育的实施能够满足疾病控制需求,对有效控制血糖水平有着重要影响。
线粒体动力相关蛋白1基因在胰腺癌顺铂耐药中的作用机制及其对化疗增敏的启示
目的 探讨线粒体动力相关蛋白1(Drp1)基因在胰腺癌(PC)顺铂(DDP)耐药中的作用机制,以及PC对DDP化疗增敏的启示。方法 收集2016年1月至2020年12月在南京医科大学附属南京医院行根治性手术治疗的PC患者52例,其中确认细节DDP耐药PC组26例,DDP非耐药PC组26例,免疫印迹法检测PC组织中Drp1蛋白的表达;采用DDP浓度梯度递增法建立DDP耐药PC细胞系BXPC-3/CDDP,构建Drp1质粒进行BXPC-3/CDDP细胞转染,实验分为pcDNA3.1组、pcDNA3.1-Drp1组、pcDNA3.1-Drp1 mut组;以20μg/ml DDP作用转染Drp1质粒的BXPC-3/CDDP细胞,实验分为DDP组、DDP+pcDNA3.1-Drp1 mut组、DDP+pcDNA3.1-Drp1组。以细胞内活性氧(ROS)的产生、线粒体膜电位及线粒体内ATP含量作为评估线粒体功能的指标;分别采用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法、Transwell小室以及流式细胞术检测BXPC-3/CDDP细胞的增殖活性、迁移及凋亡情况。结果 在DDP耐药PC组,PC组织中Drp1蛋白表达量低于其对应的癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.001);与pcDNA3.1组比较,pcDNA3.1-Drp1 mut组中ROS水平减少,线粒体膜电位及ATP含量增加,差异有统计学意义(P<0.05),pcDNA3.1-Drp1组ROS水平增加,线粒体膜电位及线粒体内ATP含量减少,差异有统计学意义(P<0.05);与pcDNA3.1-Drp1组比较,pcDNA3.1-Drp1 mut组ROS水平减少,线粒体膜电位及线粒体内ATP含量增加,差异有统计学意义(均P<0.05);与DDP组、DDP+pcDNA3.1-Drp1 mumicrobiome datat组比较,DDP+pcDNA3.1-Drp1组细胞的增殖活性及迁移数量减少,细胞凋亡率增加,差异有统计学意义(P<0.05Dibutyryl-cAMP化学结构)。结论 Drp1基因通过诱导线粒体功能紊乱促进PC细胞对DDP的敏感性,改善DDP耐药细胞株的化疗抗性,Drp1基因有望成为PC对DDP增敏的新靶点。
安罗替尼联合化疗二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性
目的:观察安罗替尼联合化疗二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性,探索疗效预测指标。方法:2018年11月-2020年5月住院的一线治疗失败的67例Ⅲ_b/Ⅳ期NSCLC患者,随机分成观察组(34例)和对照组(33例),两组化疗方案采用多西他赛/培美曲塞单药,观察组联合安罗替尼治疗。观察肿瘤控制率、无进展生存期、总生存期及不良反应,并探索性观察CEA、VEGF及CT碘基值与疗效的相关性。结果:观察组和对照组ORR分别为38.2%和27.2%(P=0.339),DCR分别为82.4%和57.6%(P=0.027)。Intein mediated purification两组mPCHIR-99021抑制剂FS分别为6.4个月和4.5个月(P=0.029),mOS分别为11.2个月和9.2个月(P=0.056)。两组常见不良反应为高血压、乏力、厌食、中性粒细胞减少、手足综合征;不良反应多属1-2级,3级发生率低,未出现药物购买NVP-TNKS656相关死亡。在CEA、VEGF、CT碘基值方面,观察组治疗前与2周期治疗后均有显著差异(P<0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05),在疗效为CR/PR患者中下降最为显著(P<0.001)。结论:安罗替尼联合化疗二线治疗晚期NSCLC疗效和生存优于多西他赛/培美曲塞单药,且不良反应可控; CEA、VEGF、CT碘基值有预测疗效价值。
基于GEO数据库的小细胞肺癌lncRNA-miRNA-mRNA网络的构建与潜在的诊治靶点分析
目的 筛选参与小细胞肺癌(SCLC)发生发展的ncRNAs,预测其诊治的潜在靶点。方法 对人类肿瘤相关基因表达汇编(Gene Expression Omnibus, GEO)数据库中获得的表达谱芯片数据进行差异基因分析,构建了ceRNA网络,并进行功能富集分析、PPI网络构建。收集7例手术治疗的小细胞肺癌患者,采用实时定量PCR(qPCR)对部分差异基因(lncRNA、mRNA和miRNA)进行临床样本验证。结果 共有99个lncRNA、46medicinal guide theory个miRNA和73个mRNA分子参与调控网络的构建。GO和KEGG分析表明失调的mRNA主要参与小细胞肺癌的细胞癌变、增殖以及转移。PPI网络分析提示46个基因被认为是中心基因。qPCR结果显示,与癌旁组织比较,小细胞肺癌组织中lnc-ENST00000430027.3呈相对高表达(P<0.001),hsDocetaxel抑制剂a-miR-143-5p呈相对低表达(P<0.01),FANCA呈相对高表达(P<0.01)。结论 构建“lncRNPF-03084014使用方法A-miRNA-mRNA”的ceRNA调控网络,可为小细胞肺癌诊治提供新的依据和靶点,为小细胞肺癌诊断和治疗的分子生物学研究提供新的依据。
不同营养支持方式对胰腺癌患者胰十二指肠切除术后胃肠功能的影响
目的观察不同营养支持方式对胰腺癌患者胰十二指肠切除术(PD)后胃肠功能的影响。方法将86例行PD的胰腺癌患者,分为观察组和对照组sonosensitized biomaterial,每组43例。观察组术后给予肠外联合肠内营养支持,对照组给予肠外营养支持,疗程均为7 d。观察两组患者的术后首次排气时间、首次排便时间、术后住院时间及不良反应发生情况,比较两组内毒素、二胺氧化酶(DAO)水平、乳果糖/甘露醇比值及每日氮平衡值。结果观察组术后首次排气时间、首次排便时间、术后住院时间及不良反应发生率均短或低于对照组(均P<0.05)。经营养支持后,观察组内毒素、DAO水平和乳果糖/甘露醇比值均低于对照组(均P<0.05)。观察组每日氮平衡随时间增长的趋势优于Protein Tyrosine Kinase抑制剂对照组(P<0.05)。结论胰腺癌患者PD术后采用肠外联合肠内营养支持能更有效地改善患者术后胃肠功能,维持患者肠屏障功能及正氮平衡,减少术selleckchem Panobinostat后并发症。
结核病合并糖尿病住院患者特征及费用分析
目的 分析结核病合并糖尿病住院患者的人口学、病原学检查特征以及其住院费用等情况。方法 收集武汉市结核病专科Docetaxel配制医院2017年1月1日至2019年12月31日出院诊断为结核病的患者的人口学、病原学检查、住院天数、住院总费用等信息。比较结核病合并糖尿病(TB-DM)与未合并糖尿病(TB-NDM)患者的人口学、病原学检查及住院费用的差异,并运用多因素logistic回归分析结核病合并糖尿病的危险因素。结果 24 753例结核Genetics research病住院患者中,3 229例(13.04%)为TB-DM患者,2017—GDC-0973 IC502019年分别为826例、1 031例、1 372例,呈逐年增加趋势。TB-DM患者的住院总费用(14 493.68元)也显著高于TB-NDM患者(11 782.53元)。多因素logistic结果显示,男性、年龄增长、已婚、本市人口、初治、涂片阳性、耐药结核病患者合并糖尿病的风险较高。结论 TB-DM住院患者呈逐年增加趋势,其住院费用显著高于TB-NDM患者。
阿托伐他汀下调活性caspase-9/caspase-3的表达抑制H_2O_2诱导的血管内皮细胞凋亡
目的探讨阿托伐他汀在过氧化氢(H_2O_2)诱导的血管内皮细胞凋亡中的作用,以及内在分子机制。方法采用H_2O_2(100μmol/L)损伤ECV-304细胞18 h建立细胞凋亡模型,予以不同浓度阿托伐他汀(0.1、1和10μmol/L)预处理2 h,利用荧光显微镜观察细胞形态变化,MTT检测寻找更多细胞活性,流式细胞技术测定凋亡细胞比例,最后采用Western印迹方法检测活性片段caspase-3和caspase-9的表达。结果 H_2O_2损伤导致ECV-304细胞发生明显的凋亡形态学改变,细胞活性显著下降,凋亡细胞比例高达50.71%。经过不同浓度阿托伐他汀预处理后,细胞活性明显恢复,凋亡细胞比例显著减少(39.45%、20.53%和7.83%)。Western印迹检测发现,H_2O_2损伤组caspase-3和cas3-Methyladenine价格pase-9活性片段表达非常明显,阿托伐他汀预处理后,两者表达水Laboratory Fume Hoods平下降,并且呈现明显的剂量依赖性。结论阿托伐他汀具有抑制H_2O_2诱导的血管内皮细胞凋亡的作用,并且这一作用呈现剂量依赖性;caspase-9/caspase-3活性片段表达水平降低与阿托伐他汀的这一保护作用有关。
程序性死亡受体-配体1(PD-L1)表达与可切除胰腺癌患者预后的关系
目的探讨行胰腺导管腺癌根治术的患者中程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)表达情况与胰腺癌根治术患者预后的关系。方法分析复旦大学附属中山医院普外科2015年7月至2017年8月68例行胰腺癌根治术患者的临床病理资料。根据病理结果将患者分为PD-L1表达阳性组和PDL1表达阴性组。应用Kaplan-Meier法、Log-rank检验及Cox比例风险模型分析PD-L1表达与患者生存时间的关系。结果 68例患者平均年龄为62岁,PD-L1阳性51人,阴性17人。Kaplan-Meier法生存分析显示PD-L1阳性组患者的预后明显好于阴性组MG132研究购买(P<0Diving medicine.05),肿瘤大小和淋巴结转移情况与术后生存时间相关。对PD-L1阳性、肿瘤大小和淋巴结转移情况进行Cox比例风险模型多因素回Berzosertib体内归分析,PD-L1阳性、肿瘤大小和淋巴结转移情况均为胰腺癌患者术后生存时间的独立影响因素。结论 PD-L1表达与胰腺导管腺癌患者术后生存时间关系密切,可作为判断预后的辅助指标。
金天格胶囊治疗2型糖尿病合并骨质疏松症的效果及对患者骨密度、骨代谢的影响
目的 探讨金天格胶囊治疗2型糖尿病(TBio-based production2DM)合并骨质疏松症(OP)的效果、安全性及对患者骨密度、骨代谢的影响。方法 选取2020年3月至2021年3月佳木斯市中心医院内分泌科收治的94例T2DM合并OP患者,采用随机数字表法分为两组。对照组采用阿仑膦酸钠片治疗,观察组加服金天格胶囊。3个月后评估疗效;用双能X线骨密度仪检测股骨颈、股骨大转子、总髋部的骨密度;取血清测定骨代谢指标骨钙素(BGP)、骨特异性碱性磷酸酶(BALP)、Ⅰ型胶原C末Tofacitinib端肽(CTX-Ⅰ);统计口干、腹痛、食管溃疡等不良反应。结果 观察组总有效率(93.62%)高于对照组(76.60%)(P=0.020)。治疗3个月后观察组股骨颈、股骨大转子、总髋部的骨密度均增加且高于对照组(P<0.05)。治疗3个月后观察组血清BGP、BALP均升高且高于对照组;CTX-Ⅰ降低且低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应(10.64%)与对照组(6.38%)差异无统https://www.selleck.cn/products/Nolvadex.html计学意义(P=0.713)。结论 金天格胶囊可提升T2DM合并OP的治疗效果,能够增加骨密度,调节骨代谢水平。